Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
apothekenpflichtig
Produkttyp
Arzneimittel
Produkteigenschaft
Chemisch
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Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose, vorverkleisterte Stärke (aus Mais), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]
Anwendungsgebiete
Prophylaxe und Therapie von Biotin-Mangelzuständen. -5 mg zusätzl.: Therapie von Biotin-Mangelzuständen beim sehr seltenen Biotin-abhängigen, multiplen Carboxylasemangel.
Dosierung
-2,5 mg: 1 Tablette täglich. -5 mg: ½ Tablette täglich. Beim multiplen Carboxylasemangel 1-2 Tabletten täglich. Beim multiplen Carboxylasemangel 1 Tablette täglich. Kinder und Jugendliche: Anwendung sollte nur nach ärztlicher Verordnung erfolgen (beschränkte Datenlage).
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Warnhinweis
Ausführliche Informationen zu Auswirkung auf klinische Laboruntersuchungen siehe Fachinformation.
Hinweis
| Z 35 Natriumverbindungen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Parenterale und orale Anwendung <1 mmol/Dosis: Enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro [Dosiereinheit], d.h., es ist nahezu „natriumfrei“. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wechselwirkungen
Es bestehen Hinweise, dass Antikonvulsiva den Plasmaspiegel von Biotin senken.
Schwangerschaft
Kann angewendet werden.
Stillzeit
Kann angewendet werden.
Nebenwirkungen
Sehr selten: Allergische Reaktionen der Haut (Urtikaria).
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | ||
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| 28 Tbl. 2,5 mg | 09900426 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 84 Tbl. 2,5 mg | 09900432 | |||
| 2×84 Tbl. 2,5 mg | 09900455 | |||
| 15 Tbl. 5 mg | 09900449 | |||
| 30 Tbl. 5 mg | 09900461 | |||
| 60 Tbl. 5 mg | 09900478 | |||
| 90 Tbl. 5 mg | 09900484 | |||