Posifenicol® C 1 %

Wirkstoff
Darreichungsform
Augensalbe
Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 g enth.: Chloramphenicol 10 mg

Sonstige Bestandteile: weißes Vaselin, dickflüssiges Paraffin, Wollwachs

Anwendungsgebiete

Schwere Bindehaut- und Hornhautinfektionen mit Chloramphenicol-empfindlichen Erregern bei Kindern und Erwachsenen.

Dosierung

Alle 2 Std. (in akuten Fällen stündlich) einen 0,5-1 cm langen Salbenstrang in den Bindehautsack applizieren. Anwendung nicht länger als 2 Wochen. Kinder: evtl. Dosisanpassung; max. Behandlungsdauer 10-14 Tage.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Azidamfenicol, Chloramphenicol, Thiamphenicol oder einen der sonstigen Bestandteile; Erkrankungen des hämatopoetischen Systems (z. B. aplastische Anämie, schwere akute intermittierende Porphyrie, hämolytischer Ikterus); schwere Leberfunktionsstörungen; Schwangerschaft und Stillzeit.

Warnhinweis

Z 53 Wollwachs, Lanolin (Topika)
Kann örtlich begrenzte Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.

Keine Kontaktlinsen tragen.

Hinweis

Reaktionsvermögen! (S) Regelmäßige Blutbild-Kontrolle, insbesondere bei langer Anwendungsdauer.

(S) Sehleistungsverändernde Arzneimittel, Ophthalmika, Spasmolytika (peripher wirkende Anticholinergika), Cholinergika: Dieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch die Sehleistung und somit das Reaktionsvermögen im Straßenverkehr oder bei der Bedienung von Maschinen beeinflussen.

Wechselwirkungen

Andere potenziell hämatotoxische Substanzen (z. B. Phenazopyridin, Phenylbutazon, Sulfonamide, Diphenylhydantion): Verstärkte Wirkung auf das hämatopoetische System.

Schwangerschaft und Stillzeit

Darf nicht gegeben werden, da es in den kindlichen Organismus und in die Muttermilch übergeht, und beim Neugeborenen und Säugling schwere Schäden wie Störungen der Blutbildung nicht auszuschließen sind.

Nebenwirkungen

Sehr selten: Neuritis nervi optici (sofort absetzen); Panzytopenie oder aplastische Anämie, Leukozytopenie, Agranulozytose und Thrombozytopenie (isoliert oder kombiniert vorkommend). Nicht bekannt: Sensibilisierung; bitterer Geschmack; okuläre allergische Reaktionen sind möglich, z. B. Juckreiz, Brennen, Lidschwellung, Bindehautschwellung und -rötung; Urtikaria, vesikuläre oder makulopapulöse Exantheme.

Lagerungshinweise

Nicht über 25 °C lagern.

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
5 g N2 04421508
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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