Larifikehl® D5

Darreichungsform
Flüssige Verdünnung
Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

Abgabebestimmungen

apothekenpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Homöopathisch / Anthroposophisch

Dosierung

Hartkps.: Erw. u. Jugendl. ab 12 J. nehmen tgl. 1-3 Hartkps. vor dem Frühstück od. abends vor dem Schlafengehen mit etwas Flüssigk. ein. Flüss. Verd.: Zum Einnehmen: Erw. u. Jugendl. ab 12 J. 1-mal tgl. 8 Tr. vor einer Mahlz. Zum Einreiben in die Haut: Erw. u. Jugendl. ab 12 J. 2-mal wöchentl. 5-10 Tr. am Ort d. Erkrank. od. in die Ellenbeugen. Flüss. Verd. zur Inj.: Erw. u. Jugendl. ab 12 J. 2-mal wöchentl. 1 ml s.c. injiz. Für alle Darreichungsformen gilt: Nach längstens 4 Wo. Ther.-dauer sollte Larifikehl abgesetzt werden.

Gegenanzeigen

Autoimmunerkrank., Kdr. <12 J., bekannte Überempfindlichkeit ggü. Laricifomes officinalis, Schwangere u. Stillende.

Anwendungsbeschränkungen

Z 30 Lactose (Hartkps.)
Orale Anwendung: Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, völligem Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

Warnhinweis

Hartkps.: Enth. Lactose.

Wechselwirkungen

Immunsuppress. wirk. AM können die Wirksamk. von Larifikehl beeinträcht. Vor u. nach der Behandl. m. oral verabreicht. Lebendimpfstoffen ist ein Abstand v. 4 Wo. einzuhalten.

Schwangerschaft und Stillzeit

Kontraind. (keine ausreich. Untersuch.).

Nebenwirkungen

Aufgr. d. Gehaltes v. Larifikehl an spezif. organ. Bestandteilen können in selt. Fällen Überempfindlichk.-reakt., hauptsächl. in Form von Hautreakt., auftreten u. eine Allergie gg. den Bestandteil Laricifomes officinalis ausgelöst werden. AM absetzen u. ärztl. Abklär.

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
10 ml N1 04549007
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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100 ml (10×10 ml) N2 04549013