Basisinformationen
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
10 ml enth.: Laricifomes officinalis e volumine mycelii (lyophil., steril.) D5 10 ml
Dosierung
Hartkps.: Erw. u. Jugendl. ab 12 J. nehmen tgl. 1-3 Hartkps. vor dem Frühstück od. abends vor dem Schlafengehen mit etwas Flüssigk. ein. Flüss. Verd.: Zum Einnehmen: Erw. u. Jugendl. ab 12 J. 1-mal tgl. 8 Tr. vor einer Mahlz. Zum Einreiben in die Haut: Erw. u. Jugendl. ab 12 J. 2-mal wöchentl. 5-10 Tr. am Ort d. Erkrank. od. in die Ellenbeugen. Flüss. Verd. zur Inj.: Erw. u. Jugendl. ab 12 J. 2-mal wöchentl. 1 ml s.c. injiz. Für alle Darreichungsformen gilt: Nach längstens 4 Wo. Ther.-dauer sollte Larifikehl abgesetzt werden.
Gegenanzeigen
Autoimmunerkrank., Kdr. <12 J., bekannte Überempfindlichkeit ggü. Laricifomes officinalis, Schwangere u. Stillende.
Anwendungsbeschränkungen
Z 30 Lactose (Hartkps.) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Orale Anwendung: Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, völligem Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. |
Warnhinweis
Hartkps.: Enth. Lactose.
Wechselwirkungen
Immunsuppress. wirk. AM können die Wirksamk. von Larifikehl beeinträcht. Vor u. nach der Behandl. m. oral verabreicht. Lebendimpfstoffen ist ein Abstand v. 4 Wo. einzuhalten.
Schwangerschaft und Stillzeit
Kontraind. (keine ausreich. Untersuch.).
Nebenwirkungen
Aufgr. d. Gehaltes v. Larifikehl an spezif. organ. Bestandteilen können in selt. Fällen Überempfindlichk.-reakt., hauptsächl. in Form von Hautreakt., auftreten u. eine Allergie gg. den Bestandteil Laricifomes officinalis ausgelöst werden. AM absetzen u. ärztl. Abklär.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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10 ml | N1 | 04549007 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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100 ml (10×10 ml) | N2 | 04549013 |