Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 g enth.: Flumetasonpivalat 0,2 mg
Sonstige Bestandteile: Phenoxyethanol (Ph. Eur.), emulgierender Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.), Glycerol 85%, Isopropylmyristat (Ph. Eur.), Propylenglycol, Natriumedetat (Ph. Eur.), Sorbinsäure (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser
Anwendungsgebiete
Behandlung entzündlicher Hauterkrankungen, bei denen mittelstark wirksame, topisch anzuwendende Glucocorticoide angezeigt sind.
Dosierung
1-mal täglich auftragen. Bei Kindern kurzfristig (nicht länger als 1 Woche) und kleinflächig (höchstens 10 % der KOF) anwenden. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile, Hauterkrankungen, die durch Bakterien, Pilze oder Viren (z. B. Herpes simplex, Gürtelrose, Windpocken) hervorgerufen werden, Impfreaktionen, Hauttuberkulose, rosaceaartige Dermatitis, Rosacea, Gewebsdefekte der Haut.
Warnhinweis
| Z 11 Cetylalkohol, Cetylstearylalkohol, Stearylalkohol (Topika) (-Creme) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Z 40 Propylenglycol und dessen Ester a | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| a | Topika: Kann Hautreizungen hervorrufen. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Z 46 Sorbinsäure und Sorbate (Topika) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Bei Kindern nur kurzfristig und kleinflächig anwenden. Nicht mit den Augen in Berührung kommen lassen. Gefahr einer Okklusion im Windelbereich. Bei Sehstörungen Arzt konsultieren. Fettcreme zusätzlich: Methyl-4-hydroxybenzoat und Propyl-4-hydroxybenzoat können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.
Schwangerschaft
Kontraind.Gr 6.
| Gr 6 | Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. Der Tierversuch erbrachte Hinweise auf embryotoxische/teratogene Wirkungen. |
Stillzeit
La 1. Keine großflächige oder langfristige Anwendung während der Stillzeit. Ein Kontakt des Säuglings mit den behandelten Hautpartien ist zu vermeiden.
| La 1 | Es ist nicht bekannt, ob die Substanz in die Milch übergeht. |
Nebenwirkungen
Leichte Hautirritationen wie Brennen, Juckreiz, Reizungen oder Trockenheit. Hautatrophien, Teleangiektasien, Striae, rosaceaartige Dermatitis, Steroidakne, Purpura, Hypertrichosis sowie Störungen im Hormonhaushalt (z. B. Minderung der Nebennierenrindenfunktion, M. Cushing). Pigmentveränderungen, Kontaktallergien und Sekundärinfektionen sowie Ulkusbildung. Verschwommenes Sehen. Bei Kindern ist eine Verminderung der Nebennierenrindenfunktion möglich. Ständige topische Therapie mit Glucocorticoiden kann das Wachstum und die Entwicklung von Kindern beeinträchtigen. Überempfindlichkeitsreaktionen.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 25 g | N1 | 16609163 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 50 g | N2 | 16609186 | ||
| 100 g | N3 | 16609192 | ||