Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Durchstechfl. enth.: Deferoxaminmesilat 0,5 g
Anwendungsgebiete
1. Therapeutisch: Behandlung der chronischen Eisenüberladung, z. B. Transfusionshämosiderosen, insbes. bei Thalassaemia major, sideroblastischer Anämie, autoimmunhämolytischer Anämie und anderen chronischen Anämien; primärer (idiopathischer) Hämochromatose bei Patienten, deren Begleiterkrankungen (z.B. schwere Anämie, Herzerkrankungen, Hypoproteinämie) einen Aderlass ausschließen; Eisenüberladung bei Patienten mit Porphyria cutanea tarda; Behandlung der akuten Eisenvergiftung. 2. Diagnostisch: Zur Diagnose der Eisenüberladung.
Dosierung
Behandlung der chronischen Eisenüberladung: Behandlungsbeginn nach den ersten 10-20 Bluttransfusionen oder wenn Hinweise auf eine Eisenüberladung auftreten (z. B. Serum-Ferritin-Werte >1.000 ng/ml). Behandlungsbeginn vor dem 3. Lebensjahr: Max. 40 mg/kg KG/Tag; Wachstum sorgfältig überwachen. Dosierung und Art der Verabreichung können individuell festgelegt und angepasst werden. Durchschnittliche TD: i.d.R. 20-60 mg/kg KG; bei Serum-Ferritin-Spiegel <2.000 ng/ml ca. 25 mg/kg KG; bei Serum-Ferritin-Spiegel zwischen 2.000-3.000 ng/ml ca. 35 mg/kg KG; bei höheren Serum-Ferritin-Spiegeln können bis zu 55 mg/kg KG nötig sein. TD von 50 mg/kg KG sollte nicht regelmäßig überschritten werden, außer Hochdosis-Therapie erforderlich (Wachstum muss abgeschlossen sein). Behandlung der akuten Eisenvergiftung: Kontinuierliche i.v. Applikation und Infusionsgeschwindigkeit von 15 mg/kg KG/Stunde empfohlen; max. TD 80 mg/kg KG. Wirksamkeit der Behandlung hängt von einer genügenden Urinausscheidung ab. Bei Oligurie oder Anurie kann eine Peritoneal-, Hämodialyse oder eine Hämofiltration notwendig werden. Diagnose der Eisenüberladung: I.m. Injektion von 500 mg bei normaler Nierenfunktion, anschließende Urinsammlung während der folgenden 6 Std. und Eisengehaltbestimmung. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, außer, wenn eine erfolgreiche Desensibilisierung durchgeführt wurde.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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10 (2×5) Durchstechfl. + 10 Amp. Lsgm. à 5 ml | N2 | 00270633 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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