GHRH FERRING 50 Mikrogramm Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 Amp. Plv. enth.: Somatorelinacetat 66,7 μg (entspr. 50 μg Somatorelin [human])

1 Lsgm.-Amp. (1 ml)

Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser f. Inj.-zwecke

Anwendungsgebiete

Diagnostikum. Überprüfung der somatotropen Partialfunktion des Hypophysenvorderlappens bei Verdacht auf Wachstumshormonmangel. Der Test unterscheidet zw. hypophysären u. hypothalam. Stör., ist aber nicht geeignet als Screening-Test für Wachstumshormonmangel.

Dosierung

Normalgewichtige Erw.: 1 Amp. (50 μg Somatorelin), stark übergewichtige Erw. u. Kdr.: 1 μg/kg KG.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Anwendungsbeschränkungen

Gleichz. Anw. von Subst., die die Wachstumshormonfreisetzung beeinflussen.

Warnhinweis

Dop.! Aufgr. der mögl. hemmenden Wirkung von hGH auf die somatotrope Funktion der Hypophyse sollte der GHRH FERRING-Test frühestens 1 Wo. nach dem Absetzen einer hGH-Ther. durchgeführt werden. Die Testergebnisse können in folg. Fällen verfälscht werden: unbehandelte Hyper- u. Hypothyreose, Adipositas, Hyperglykämie, erhöhte Fettsäuren, hohe Somatostatin-Spiegel.

Dop.! Die Anwendung des Arzneimittels kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.

Wechselwirkungen

Wachstumshormon selbst, Somatostatin od. seine Analoga, sowie Atropin, Levodopa, Dopamin, Clonidin, Arginin, Ornithin, Glycin, Glucagon, Insulin, orale Glucose, Thyreostatika u. Propranolol. Hemm. der Wachstumshormonausschütt.: hohe Spiegel von Glucocorticoiden sowie Somatostatin od. seine Analoga.

Schwangerschaft

Kontraind.Gr 2.

Gr 2 Bei umfangreicher Anwendung am Menschen hat sich kein Verdacht auf eine embryotoxische/teratogene Wirkung ergeben.

Stillzeit

Kontraind.La 1.

La 1 Es ist nicht bekannt, ob die Substanz in die Milch übergeht.

Nebenwirkungen

Häufig: vorübergeh. Stör. des Geruchs- u. Geschmacksempfindens, geringfüg. Blutdruckänderungen u. geringfüg. Änderungen der Herzfrequenz (in Zusammenhang mit Flush), vorübergehendes Wärmegefühl (Flush). Gelegentl.: Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen a. d. Inj.-stelle, Engegefühl i. d. Brust. Anaphylaktische Reakt. können nicht ausgeschlossen werden.

Lagerungshinweise

Lagerungshinweis!

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
1 Amp. Plv. + 1 Lsgm.-Amp. N1 04938370
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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5 Amp. Plv. + 5 Lsgm.-Amp. N2 04938387