Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
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Zusammensetzung
1 Amp. m. Plv. enth.: Prednisolon-21-hydrogensuccinat, Natriumsalz 10,48 mg/26,2 mg/52,4 mg/104,8 mg (entspr. 10 mg/25 mg/50 mg/100 mg Prednisolon-21-hydrogensuccinat bzw. 7,8 mg/19,6 mg/39,1 mg/78,3 mg Prednisolon)
Sonstige Bestandteile: Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat (Ph.Eur.), Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat
Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke 2 ml
Anwendungsgebiete
Schock und Notfallmedizin: Anaphylaktischer Schock (nach primärer Epinephrin-Injektion), schwere Verlaufsformen allergischer Reaktionen bei Insektenstichen und Schlangenbissen. Neurologie: Hirnödem, ausgelöst durch Hirntumor, neurochirurgische Eingriffe, Hirnabszess, bakterielle Meningitis. Transplantationsmedizin: Abstoßungskrisen nach Nierentransplantation. Kardiologie: Postmyokardinfarkt-Syndrom (Dressler-Syndrom) bei schwerer bzw. wiederholt aufgetretener Symptomatik ab der 5. Woche nach einem Myokardinfarkt und wenn andere therapeutische Maßnahmen nicht ausreichend wirksam sind. Pneumologie: Schwerer akuter Asthmaanfall; Lungenödem durch Inhalation toxischer Substanzen wie Chlorgas, Isocyanate, Schwefelwasserstoff, Phosgen, Nitrosegas, Ozon, ferner durch Magensaftaspiration und durch Ertrinken. Erkrankungen der oberen Luftwege: Pseudokrupp. Infektiologie: Toxische Zustände bei schweren Infektionskrankheiten (z.B. Tuberkulose, Typhus), nur in Verbindung mit entsprechender antiinfektiöser Therapie. Rheumatologie: Akuter Visusverlust bei Arteriitis temporalis; Schwer verlaufende/lebensbedrohliche Situationen bei folgenden rheumatischen Erkrankungen: Rheumatoide Arthritis und Still-Syndrom, Felty-Syndrom, Polymyalgia rheumatica, systemische juvenile idiopathische Arthritis (z.B. Morbus Still, seropositive Polyarthritis), Kollagenosen, Vaskulitiden, rheumatisches Fieber. Hauterkrankungen: Parenterale Anfangsbehandlung ausgedehnter akuter schwerer Hautkrankheiten (Erythrodermie, Pemphigus vulgaris, akute Ekzeme). Hämatologie: Autoimmunhämolytische Anämie, akute thrombozytopenische Purpura. Gastroenterologie: Colitis ulcerosa (schwerer Verlauf eines akuten Schubes). Substitutionstherapie: Akute NNR-Insuffizienz: Addison-Krise; Stresszustände bei und nach langfristiger Corticoidtherapie. Prednisolut wird angewendet bei Erwachsenen, Kindern und Säuglingen.
Dosierung
I.v. injiziert oder infundiert, i.m. Gabe nur ausnahmsweise, wenn kein i.v. Zugang vorhanden. Dosierung richtet sich nach Art und Schwere des Krankheitsbildes und der individuellen Reaktion des Patienten. Ausführliche Dosierungsrichtlinien und weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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3 Amp. 10 mg m. Plv. + 3 Lsgm.-Amp. 2 ml | N2 | 01343446 |
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3 Amp. 10 mg m. Plv. + 3 Lsgm.-Amp. 2 ml | KP | 14142092 | ||
6 Amp. 10 mg m. Plv. + 6 Lsgm.-Amp. 2 ml | 01343469 | |||
1 Amp. 25 mg m. Plv. + 1 Lsgm.-Amp. 2 ml | N1 | 01343529 | ||
3 Amp. 25 mg m. Plv. + 3 Lsgm.-Amp. 2 ml | N2 | 01343535 | ||
3 Amp. 25 mg m. Plv. + 3 Lsgm.-Amp. 2 ml | KP | 14142146 | ||
6 Amp. 25 mg m. Plv. + 6 Lsgm.-Amp. 2 ml | 01343541 | |||
1 Amp. 50 mg m. Plv. + 1 Lsgm.-Amp. 2 ml | N1 | 01343564 | ||
3 Amp. 50 mg m. Plv. + 3 Lsgm.-Amp. 2 ml | N2 | 01343570 | ||
3 Amp. 50 mg m. Plv. + 3 Lsgm.-Amp. 2 ml | KP | 14142169 | ||
6 Amp. 50 mg m. Plv. + 6 Lsgm.-Amp. 2 ml | 01343587 | |||
1 Amp. 100 mg m. Plv. + 1 Lsgm.-Amp. 2 ml | N1 | 01343593 | ||
3 Amp. 100 mg m. Plv. + 3 Lsgm.-Amp. 2 ml | N2 | 01343601 | ||
3 Amp. 100 mg m. Plv. + 3 Lsgm.-Amp. 2 ml | KP | 14142100 | ||
6 Amp. 100 mg m. Plv. + 6 Lsgm.-Amp. 2 ml | 01343618 | |||
12 Amp. 100 mg m. Plv. + 12 Lsgm.-Amp. 2 ml | N3 | 01343653 |