Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 g enth.: Amorolfin-HCl 2788 µg (entspr. 2500 µg Amorolfin)
Sonstige Bestandteile: Stearylalkohol (Ph.Eur.), weißes Vaselin, dickflüssisges Paraffin, Macrogolstearat 2000, Carbomer 934P, Phenoxyethanol (Ph.Eur.), Natriumhydroxid, Natriumedetat (Ph.Eur.), gereinigtes Wasser
Anwendungsgebiete
Hautmykosen, verursacht durch Dermatophyten (z. B. Tinea pedis [Fußmykose, Athlete’s foot], Tinea inguinalis, Tinea corporis) oder kutane Candidosen.
Dosierung
1-mal tgl. (abends).
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile; Patienten, die auf die Behandlung überempfindlich reagiert haben.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
|---|---|---|---|---|
| 20 g | N1 | 04520400 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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