Ilomedin® 20 μg/1 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Wirkstoff
Darreichungsform
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

verschreibungspflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Hinweise

Schwangerschaft: kontraindiziert Stillzeit: kontraindiziert Sonstige Bestandteile: Hinweise beachten

Zusammensetzung

Anwendungsgebiete

Fortgeschrittene Thrombangiitis obliterans (Buerger-Krankheit) mit schweren Durchblutungsstörungen in Fällen, bei denen eine Revaskularisierung nicht angezeigt ist.

Dosierung

Die pro Zeiteinheit zugeführte Dosis richtet sich nach der individuellen Verträglichkeit. Sie liegt zwischen 0,5-2,0 ng Iloprost/kg KG/Min. und wird innerhalb von 6 Stunden täglich als i.v. Infusion verabreicht. In den ersten 2-3 Tagen wird die individuell verträgliche Dosis ermittelt. Bei Patienten mit dialysepflichtiger Niereninsuffizienz und bei Patienten mit Leberzirrhose muss die Dosis reduziert werden.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile,
  • Schwangerschaft,
  • Stillzeit,
  • Situationen, in denen die Wirkung von Ilomedin 20 μg/1 ml auf die Thrombozyten das Risiko für Blutungskomplikationen erhöhen könnte (z. B. florides Magengeschwür, Trauma, intrakranielle Blutungen),
  • schwere koronare Herzkrankheit oder instabiler Angina pectoris,
  • Myokardinfarkt innerhalb der letzten 6 Monate,
  • akute oder chronische Herzinsuffizienz (NYHA II-IV),
  • schwerwiegende Herzrhythmusstörungen,
  • Verdacht auf Lungenstauung.

Eine dringend indizierte Amputation (z. B. bei infizierter Gangrän) sollte nicht zugunsten eines Behandlungsversuchs mit Ilomedin 20 μg/1 ml zurückgestellt werden.

Weitere Inhalte

Packungsangaben

PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP KAEP
20 Amp. 00427276
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20 Amp. KP 00884594