Ilomedin® 20 μg/1 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

1 Amp. (1 ml) enth.: Iloprost 20 μg (entspr. 27 μg Iloprost-Trometamol)

Fortgeschrittene Thrombangiitis obliterans (Buerger-Krankheit) mit schweren Durchblutungsstörungen in Fällen, bei denen eine Revaskularisierung nicht angezeigt ist.

Die Dosis richtet sich nach individuellen Verträglichkeit. Sie liegt zwischen 0,5-2,0 ng Iloprost/kg KG/Min. und wird über 6 Std. tgl. als i.v. Infusion verabreicht. Bei Dialysepatienten und bei Patienten mit Leberzirrhose ist eine Dosisreduktion erforderlich. Ausführliche Angaben zur Dosierung und Anwendung s. spez. Druckschriften.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Schwangerschaft, Stillzeit. Situationen, in denen die Wirkung von Ilomedin 20 μg/1 ml auf die Thrombozyten das Risiko für Blutungskomplikationen erhöhen könnte (z. B. florides Magengeschwür, Trauma, intrakranielle Blutungen). Schwere koronare Herzkrankheit bzw. instabile Angina pectoris. Myokardinfarkt innerhalb der letzten 6 Monate. Akute oder chronische Herzinsuffizienz (NYHA II-IV). Schwerwiegende Herzrhythmusstörungen. Verdacht auf Lungenstauung. Eine dringend indizierte Amputation (z. B. bei infizierter Gangrän) sollte nicht zugunsten eines Behandlungsversuchs mit Ilomedin 20 μg/1 ml zurückgestellt werden.

Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.