Betadermic®

Firma
GALENpharma GmbH
Wirkstoff
Betamethason, Salicylsäure
Darreichungsform
Salbe
Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

Hauptgruppen

32. Dermatika
32.2.B.2.2.3.1. Betamethason und Salicylsäure

ATC

D07XC01

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 g enth.: Betamethasondipropionat 0,64 mg, Salicylsäure 30 mg

Sonstige Bestandteile: dickflüssiges Paraffin, weißes Vaselin

Anwendungsgebiete

Chron. od. nicht akut verlaufende trockene Dermatosen, die auf eine äußerl. Ther. mit stark wirksamen Kortikosteroiden ansprechen, z. B. Psoriasis vulg., chron. Ekzeme bzw. allerg. Hautentzünd., Knötchenflechte, Fischschuppenkrankh.

Dosierung

2-mal tgl. morgens u. abends auf erkr. Hautstellen auftr., vollständig mit Salbe bedecken u. leicht einmassieren. B. leichten Beschwerden bzw. nach Besserung 1-mal tgl. ausreichend. Nicht mehr als 50 g Betadermic/Wo. applizieren, nicht mehr als 10% d. KOF bedecken. Nicht länger als 4 Wo. anw.

Gegenanzeigen

G 12 Glucocorticoide (lokale Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung. Bei länger dauernder Anwendung in hoher Dos. od. auf großen Flächen mögliche systemische Wirkung beachten)
a Spezifische Hautprozesse (Lues, Tbc)
b Varizellen
c Vakzinationsreaktionen
d Mykosen
e Bakterielle Hautinfektionen
f Periorale Dermatitis
g Rosacea
S 5 Salicylsäure und Salicylate (äußerliche Anwendung)
Überempfindlichkeit gegen Salicylate

Virusbedingte Erkrank. der Haut, Anw. im Augenbereich.

Anwendungsbeschränkungen

S 5 Salicylsäure und Salicylate (äußerliche Anwendung)
a Bei Säuglingen u. Kleinkindern Langzeitbehandlung auf großen Flächen vermeiden
b Bei Niereninsuffizienz Langzeitbehandlung auf großen Flächen vermeiden Salicylate können über die Haut in erheblichem Maße resorbiert werden u. insbes. bei Nierenfunktionsstörungen zu Intoxikationen führen.

Warnhinweis

B. Sehstörung. wie z. B. verschwommenes Sehen sollten die Pat. an e. Augenarzt überw. werden.

Wechselwirkungen

S 5 Salicylsäure und Salicylate (äußerliche Anwendung)
Bei großflächiger Anwendung in hoher Konzentration:
a Methotrexat (a) Methotrexat-Toxizität erhöht
b Sulfonylharnstoffe (b) Hypoglykämische Wirkung verstärkt
c Hinweis: Permeation anderer lokal applizierter Arzneimittel kann verstärkt werden.

Schwangerschaft

S 5 Salicylsäure und Salicylate (äußerliche Anwendung)
Langzeitbehandlung auf großen Flächen vermeiden. Salicylate können über die Haut in erheblichem Maße resorbiert werden u. zu Intoxikationen führen.Salicylsäure: Konzentrationen nicht mehr als 1%. Zur Clavus-Behandlung (<5 cm2) max. 60%.

Stillzeit

S 5 Salicylsäure und Salicylate (äußerliche Anwendung)
Keine Anwendung im Brustbereich. Substanz geht in die Milch über. Eine Schädigung des Säuglings ist bisher nicht bekannt geworden.

Nebenwirkungen

G 12 Glucocorticoide (lokale Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung. Bei länger dauernder Anwendung in hoher Dos. od. auf großen Flächen mögliche systemische Wirkung beachten) a-e, g
a Allergische Hautreaktionen (selten)
Bei länger dauernder Anwendung:
b Hautatrophien
c Teleangiektasien
d Striae
e Steroidakne
g Hypertrichosis
S 5 Salicylsäure und Salicylate (äußerliche Anwendung) a (gelegentl.)
a Hautreizungen (selten)
S 5 Salicylsäure und Salicylate (äußerliche Anwendung) b (sehr selten)
b Kontaktallergie (Einzelfälle)

Verschwommenes Sehen (nicht bekannt), Rosazea-art. Dermatitis, Follikulitis, Hautbrennen, Hypopigmentier., Jucken, Miliaria, Trockenheit der Haut, unerwünschte Schuppung bei langfrist. Gebrauch. Unter Okklusivverbänden NW evtl. schneller auftretend, Hautmazerationen u. Sekundärinfekt. mögl.

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
25 g N1 04953955
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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50 g N2 03487327
100 g N3 00126439