Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
3,3 ml (entspr. 1 Messb.) enth.: Levocarnitin 1 g
Sonstige Bestandteile: Sorbitol-Lsg. 70% (nicht kristallisierend), Salzsäure 36% (zur pH-Einstellung), Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat, Gereinigtes Wasser
Anwendungsgebiete
Behandl. von Carnitin-Mangel bei Pat. mit dialysebedingtem Carnitin-Mangel (DCD = Dialysis-related Carnitine Disorder).
Dosierung
1 g Levocarnitin (3,3 ml Lsg. = 1 Messbecher) pro Tag. An Tagen mit Hämodialysebehandl. soll Levocarnitin nach Abschluss der Hämodialyse eingenommen werden.
Anwendungsbeschränkungen
| Z 59 Zuckeralkohole (Maltitol, Isomaltitol, Maltitol-Lösung, Mannitol, Sorbitol, Xylitol) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Maltitol, Isomaltitol, Maltitol-Lösung: Oralia: Hereditäre Fructose-Intoleranz; Sorbitol: Oralia, Parenteralia (außer i.v.): Hereditäre Fructose-Intoleranz. Sorbitol: Intravenöse Anwendung: Hereditäre Fructoseintoleranz es sei denn, es ist zwingend erforderlich. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wechselwirkungen
Pivalat erhöht die renale Levocarnitin-Elimination. Valproat, Emetin u. Zidovudin können selbst einen Levocarnitin-Mangel hervorrufen.
Nebenwirkungen
| Z 36 Parahydroxybenzoesäure und deren Ester a | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| a | Oralia, Ophthalmika, Topika, Parenteralia, Inhalativa: Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Bei therapeut. üblichen Dos. von 1-3 g Levocarnitin wurden gelegentl. Übelkeit u. Erbrechen beobachtet. In sehr seltenen Fällen sind nach oraler od. i.v. Gabe von Levocarnitin Konvulsionen aufgetreten. Bei Pat. mit vorbesteh. Krampfneigung ist eine Frequenz- u. Intensitätssteigerung mögl. In sehr seltenen Fällen kann nach längerer Anw. u. hoh. Dos. ein fischähnlicher Körpergeruch auftreten.
Lagerungshinweise
Lagerungshinweis!
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
|---|---|---|---|---|
| 50 ml | N1 | 04542057 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
Bitte loggen Sie sich mit Ihrem DocCheck Zugang ein. |
|
| 3 x 50 ml | N3 | 04542063 | ||