Gabrilen® N 50 mg/-100 mg Hartkapseln

1 Hartkps. enth.: Ketoprofen 50 mg/100 mg

-50 mg/-100 mg: Symptomatische Behandlung von Schmerz und Entzündung bei akuter Arthritis, chronischer Arthritis, insbesondere rheumatoider Arthritis, Spondylitis ankylosans (Morbus Bechterew) und anderen entzündlich-rheumatischen Wirbelsäulenerkrankungen, Reizzustände bei degenerativen Gelenk- und Wirbelsäulenerkrankungen (Arthrosen). -Injektionslösung: Symptomatische Behandlung von akuten schweren Schmerzen bei akuter Arthritis, chronischer Arthritis, insbesondere rheumatoider Arthritis, Spondylitis ankylosans (Morbus Bechterew) und anderen entzündlich-rheumatischen Wirbelsäulenerkrankungen, Reizzuständen degenerativer Gelenk- und Wirbelsäulenerkrankungen (Arthrosen). Die parenterale Anwendung von Ketoprofen ist nur angezeigt, wenn ein besonders rascher Wirkungseintritt erforderlich ist oder eine orale Einnahme oder Gabe als Zäpfchen nicht möglich ist. Die Behandlung sollte hierbei in der Regel nur als einmalige Injektion zur Therapieeinleitung erfolgen.

Hartkapseln: Richtdosis 50-200 mg Ketoprofen/Tag in 1-2 Einzelgaben. Injektionslösung: Erwachsene: 1-malige parenterale Applikation. In schweren Fällen 2-mal pro Tag (grundsätzlichdie Injektionsstelle wechseln). Gesamtdosis von 200 mg Ketoprofen darf nicht überschritten werden. Wenn eine weitere Behandlung notwendig erscheint, sollte diese oral oder mit Zäpfchen durchgeführt werden. Ausführliche Informationen zu besonderen Patientengruppen siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile; Überempfindlichkeitsreaktionen wie Bronchospasmus, Asthmaanfälle, Rhinitis, Urtikaria oder andere allergische Reaktionen gegen Ketoprofen, Acetylsalicylsäure oder andere nicht-steroidale Entzündungshemmer (NSAR) in der Anamnese; bekannte photoallergische oder phototoxische Reaktionen unter der Behandlung mit Ketoprofen oder Fibraten; ungeklärte Blutbildungsstörungen; bestehendes peptisches Ulkus oder in der Anamnese aufgetretene gastrointestinale Blutung, Ulzeration oder Perforation in der Anamnese; hämorrhagische Diathese; zerebrovaskuläre Blutung oder andere aktive Blutungen; schwere Herzinsuffizienz; schwere Leber- oder Niereninsuffizienz; drittes Schwangerschaftstrimester. Nur Injektionslösung: Überempfindlichkeit gegen Benzylalkohol; hämostatische Störungen oder eine laufende Antikoagulanzientherapie; Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren.

Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.