Oxytetracyclin-Prednisolon-Augensalbe JENAPHARM®

Firma
mibe GmbH Arzneimittel
Wirkstoff
Oxytetracyclin, Prednisolon
Darreichungsform
Augensalbe
Rote Liste Eintrag
Fachinformation

Basisinformationen

Hauptgruppen

67. Ophthalmika
67.B.2.1.2.1.2. Kombinationen von Prednisolon mit Antiinfektiva

ATC

S01CA02

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Hinweise

Schwangerschaft: kontraindiziert Stillzeit: kontraindiziert Reaktionsvermögen: beeinträchtigt

Direktlinks zur Fachinformation

Zusammensetzung

Anwendungsgebiete

Therapie oberflächlicher bakterieller entzündlicher Prozesse am Auge (verursacht durch oxytetracyclinempfindliche Erreger), die gleichzeitig der Behandlung mit einem Glukokortikoid bedürfen, wie Konjunktivitis und Blepharitis, sowie Infektionen bei Augenverletzungen (Verätzungen und Verbrennungen).

Dosierung

Einen etwa 1 cm langen Salbenstrang (entsprechend ca. 0,1 mg Oxytetracyclinhydrochlorid und ca. 0,05 mg Prednisolon) 3- bis 6-mal täglich in den unteren Bindehautsack des erkrankten Auges einbringen. Die Behandlung sollte nach Abklingen der klinischen Erscheinungen noch 3 Tage fortgesetzt werden. Nur in begründeten Fällen darf die Anwendungsdauer 14 Tage überschreiten. Kinder und Jugendliche: Anwendung prednisolonhaltiger Arzneimittel im Wachstumsalter bei Kindern erfordert eine sehr strenge Indikationsstellung. Sollte wegen des Oxytetracyclingehaltes bei Kindern <8 Jahren nicht angewendet werden.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe sowie andere Tetracycline (Kreuzallergie) oder einen der sonstigen Bestandteile.
  • Augentuberkulose und Pilzerkrankungen am Auge (Gefahr der Verschlimmerung einer Infektion, ggf. Perforation der Hornhaut).
  • Virusbedingte Augeninfektionen ohne entsprechende Begleittherapie.
  • Epitheliale Herpes-simplex-Keratitis (dendritische Keratitis). Bei vorausgegangenem Herpes simplex sollte die Anwendung nur unter strenger augenärztlicher Kontrolle erfolgen.
  • Verletzungen und ulzeröse Prozesse der Hornhaut.
  • Eng- und Weitwinkelglaukom.
  • Schwangerschaft und Stillzeit.

Eine strenge Nutzen-Risiko-Abschätzung hat bei Substanzdefekten der Kornea wegen der Gefahr einer Hornhautperforation zu erfolgen. Insbesondere wenn das Präparat für 10 Tage oder länger angewendet wird, sollten der Augeninnendruck und die Hornhaut in jedem Fall regelmäßig überwacht werden.

Weitere Inhalte

Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.

Packungsangaben

PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
5 g N2 03524525
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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