BOTOX® 50/-100/-200 Allergan-Einheiten Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Basisinformationen
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Produkttyp
Produkteigenschaft
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Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Albumin vom Menschen, Natriumchlorid
Anwendungsgebiete
Neurologische Erkrankungen: zur symptomatischen Behandlung von: Fokaler Spastizität des Fußgelenkes und des Fußes bei gehfähigen Patienten mit infantiler Zerebralparese, die zwei Jahre oder älter sind, als Ergänzung zur Rehabilitationstherapie; fokaler Spastizität des Handgelenkes und der Hand bei erwachsenen Schlaganfallpatienten; fokaler Spastizität des Fußgelenkes und des Fußes bei erwachsenen Schlaganfallpatienten; Blepharospasmus, hemifazialem Spasmus und koexistierenden fokalen Dystonien; zervikaler Dystonie (Torticollis spasmodicus). Linderung der Symptome bei erwachsenen Patienten, die die Kriterien einer chronischen Migräne erfüllen (Kopfschmerzen an ≥ 15 Tagen pro Monat, davon mindestens 8 Tage mit Migräne) und die auf prophylaktische Migräne-Medikation nur unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben.
Blasenfunktionsstörungen: Idiopathische überaktive Blase mit den Symptomen Harninkontinenz, imperativer Harndrang und Pollakisurie bei erwachsenen Patienten, die auf Anticholinergika nur unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben; Harninkontinenz bei Erwachsenen mit neurogener Detrusorhyperaktivität bei neurogener Blase infolge einer stabilen subzervikalen Rückenmarksverletzung oder Multipler Sklerose.
Erkrankungen der Haut und mit der Haut verbundene Erkrankungen: Starke, fortbestehende primäre Hyperhidrosis axillaris, die störende Auswirkungen auf die Aktivitäten des täglichen Lebens hat und mit einer topischen Behandlung nicht ausreichend kontrolliert werden kann.
Dosierung
Botulinum-Toxin-Einheiten sind nicht von einem Präparat auf andere übertragbar.
Ältere Patienten: Es ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich.
Kinder und Jugendliche: Die Sicherheit und Wirksamkeit in anderen Anwendungsgebieten als denen, die für Kinder und Jugendliche in Abschnitt 4.1. der Fachinformation beschrieben werden, sind nicht erwiesen.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen Botulinum‑Toxin Typ A oder einen der sonstigen Bestandteile; bei Infektionen an den vorgesehenen Injektionsstellen. Behandlung von Blasenfunktionsstörungen außerdem kontraindiziert bei: Patienten, die zum Behandlungszeitpunkt an einem Harnwegsinfekt leiden; Patienten mit akutem Harnverhalt zum Behandlungszeitpunkt, die nicht routinemäßig einen Katheter verwenden; Patienten, die nicht willens und/oder fähig sind, nach der Behandlung einen Katheter zu verwenden, falls notwendig.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen , Wechselwirkungen , Schwangerschaft und Stillzeit , Nebenwirkungen , Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | ||
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| 1 Durchstechfl. 50 E. | N1 | 09042359 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 1 Durchstechfl. 100 E. | N1 | 00463556 | ||
| 2 Durchstechfl. 100 E. | N2 | 04019284 | ||
| 3 Durchstechfl. 100 E. | 03136734 | |||
| 1 Durchstechfl. 200 E. | N1 | 06497148 | ||