Basisinformationen
ATC
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Produkteigenschaft
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Zusammensetzung
1 Durchstechfl. m. Pulv. enth.: Blutgerinnungsfaktor VIII (FVIII) vom Menschen 250 I.E./500 I.E./1000 I.E. Haemoctin SDH 250/500: nach Lösen in 2,5 ml/5 ml Lösungsmittel ca. 100 I.E./ml FVIII. Haemoctin SDH 1000: nach Lösen in 5 ml Lösungsmittel ca. 200 I.E./ml FVIII. Spez. Aktivität ca. 100 I.E./mg Protein. Je 1 Durchstechfl. m. Pulv., 1 Durchstechfl. m. Lsgm., 1 Einmalspritze, 1 Transfersystem m. Filter, 1 Flügelkanüle
Sonstige Bestandteile: Glycin, Natriumchlorid, Natriumcitrat, Calciumchlorid
1 Durchstechfl. (2,5 ml/5 ml) Lsgm.
Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke
Anwendungsgebiete
Therapie und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A (angeborener Faktor-VIII-Mangel). Enthält von-Willebrand-Faktor nicht in pharmakologisch wirksamer Menge, daher nicht indiziert für die Behandlung des von-Willebrand-Syndroms.
Dosierung
Weitere Informationen siehe Fach- und Gebrauchsinformation.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
|---|---|---|---|---|
| 1 Durchstechfl. Pulv. 250 I.E. + 1 Durchstechfl. 2,5 ml Lsgm. | N1 | 06875001 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 1 Durchstechfl. Pulv. 500 I.E. + 1 Durchstechfl. 5 ml Lsgm. | N1 | 06875018 | ||
| 1 Durchstechfl. Pulv. 1000 I.E. + 1 Durchstechfl. 5 ml Lsgm. | N1 | 06875024 | ||