Voltaren® Dispers

Firma
Novartis Pharma GmbH
Wirkstoff
Diclofenac
Darreichungsform
Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Rote Liste Eintrag
Fachinformation

Basisinformationen

Hauptgruppen

05. Analgetika/Antirheumatika
05.1.B.3.1.2.1. Diclofenac

ATC

M01AB05

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 Tbl. enth.: Diclofenac 46,5 mg (entspr. 50 mg Diclofenac-Natrium)

Sonstige Bestandteile: Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, hydriertes Rizinusöl, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum

Anwendungsgebiete

Bei Erwachsenen (ab 18 Jahren) zur Kurzzeitanwendung (max. 2 Wochen). Symptomatische Behandlung von Schmerz und Entzündung bei: akuten Arthritiden (einschl. Gichtanfall); chronischen Arthritiden, insbes. rheumatoider Arthritis (chronischer Polyarthritis); Spondylitis ankylosans (M. Bechterew) und anderen entzündlich-rheumatischen Wirbelsäulenerkrankungen; Reizzuständen bei Arthrosen und Spondylarthrosen, entzündlichen weichteilrheumatischen Erkrankungen; schmerzhaften Schwellungen oder Entzündungen nach Verletzungen oder kleineren Operationen. Hinweis: Anwendung nach Operationen nur bei Patienten, die keine erhöhte Blutungsneigung, eingeschränkte Nierenfunktion oder Hinweise auf Magen-Darm-Geschwüre in der Vorgeschichte haben. Anwendung nach Operationen erst, wenn renale Ausscheidung postoperativ normalisiert.

Dosierung

Erwachsene: initial 3-mal tgl. 1 Tbl.; Erhaltungsdosis 1-3 Tbl./Tag. Tagesdosis auf 2 oder 3 Einzelgaben verteilen. Tbl. in 1 Glas Wasser zerfallen lassen, umrühren und trinken. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile; Patienten, bei denen ASS, NSARs oder andere Medikamente mit prostaglandinsynthesehemmender Wirkung Asthma, Angioödeme, Hautreaktionen oder Rhinitis (NSAR-induzierte Kreuzreaktionen) auslösen können; ungeklärte Blutbildungsstörungen; bestehende oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretene peptische Ulzera oder Hämorrhagien (mind. 2 unterschiedliche Episoden nachgewiesener Ulzeration oder Blutung); gastrointestinale Blutungen oder Perforation in der Anamnese im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit NSAR; zerebrovaskuläre oder andere aktive Blutungen; schwere Leberfunktionsstörungen; schwere Nierenfunktionsstörungen; Schwangerschaft, im letzten Drittel; Kinder und Jugendliche < 18 Jahren; bekannte Herzinsuffizienz (NYHA II-IV), ischämische Herzkrankheit, periphere arterielle Verschlusskrankheit und/oder zerebrovaskuläre Erkrankung.

Weitere Inhalte

Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
30 Tbl. N2 08458431
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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