abnobaVISCUM® Crataegi 0,02 mg/-0,2 mg/-2 mg/-20 mg

Firma
ABNOBA GmbH
Wirkstoff
Mistelkraut
Darreichungsform
Injektionslösung
Rote Liste Eintrag
Fachinformation

Basisinformationen

Hauptgruppen

86. Zytostatika, andere antineoplastische Mittel und Protektiva
86.1.A.1.1. Mistelkraut

Abgabebestimmungen

apothekenpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Pflanzlich

Zusammensetzung

1 Amp. (1 ml) enth.: Auszug aus frischem Weißdornmistelkraut (1:50) 0,001 ml/0,01 ml/0,1 ml/1 ml - Auszugsmittel: Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat, Ascorbinsäure, Wasser für Injektionszwecke (2,03 : 0,34 : 97,63)

Sonstige Bestandteile: Nur 0,02 mg; 0,2 mg und 2 mg: Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat, Ascorbinsäure, Wasser für Injektionszwecke, 0,02 mg zusätzlich: Natriumdihydrogenphosphat-Monohydrat

Anwendungsgebiete

Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: bei Erwachsenen: Anregung von Form- und Integrationskräften zur Auflösung und Wiedereingliederung verselbständigter Wachstumsprozesse, z. B.: bei bösartigen Geschwulstkrankheiten, auch mit begleitenden Störungen der blutbildende Organe; Rezidivprophylaxe nach Geschwulstoperationen; bei definierten Präkanzerosen; bei gutartigen Geschwulstkrankheiten.

Dosierung

Einleitungsphase: Soweit nicht anders angegeben, erfolgt die Dosierung stets mit 1 ml der Injektionslösung. Die Behandlung sollte mit der Stärke 0,02 mg (für die Stärken 0,02 mg, 0,2 mg, 2 mg, 20 mg und der Potenzstufe D 6) dreimal wöchentlich begonnen werden. Dann wird die Dosis bis zum Erreichen der optimalen Dosis stufenweise gesteigert. Die Potenzstufen D 10 bis D 30 sind nach individueller Indikationsstellung anzuwenden. Erhaltungsphase: s.c. Injektion 2–3-mal wöchentlich. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Bekannte Allergie auf Mistelzubereitungen. Akut entzündliche bzw. hoch fieberhafte Erkrankungen: die Behandlung sollte bis zum Abklingen der Entzündungszeichen unterbrochen werden. Chronische granulomatöse Erkrankungen und floride Autoimmunerkrankungen und solche unter immunsuppressiver Therapie. Hyperthyreose mit Tachykardie.

Anwendungsbeschränkungen

Strenge Indikationsstellung und engmaschige, klinische Kontrolle bei primären Hirn- und Rückenmarkstumoren oder intracranielle Metastasen mit Gefahr einer Hirndruckerhöhung.

Warnhinweis

Die Ampulle sollte kurz in der Hand erwärmt werden, da die Bildung von Kälteagglutininen nach der i.v. Injektion nicht körperwarmer Mistelinjektionslösungen beschrieben wurde.

Hinweis

Reaktionsvermögen! Falls Symptome wie Fieber auftreten, darf der Patient bis zum Abklingen der Symptome nicht aktiv am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen bedienen.
Z 35 Natriumverbindungen
Parenterale und orale Anwendung <1 mmol/Dosis: Enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro [Dosiereinheit], d.h., es ist nahezu „natriumfrei“.

Schwangerschaft und Stillzeit

Vorsicht geboten.

Nebenwirkungen

Geringe Steigerung der Körpertemperatur, lokale entzündliche Reaktionen an der s.c. Injektionsstelle, vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten, Fieber (evtl. mit Abgeschlagenheit, Frösteln, allg. Krankheitsgefühl, Kopfschmerzen und kurzzeitigen Schwindelgefühlen), größere örtliche Reaktionen über 5 cm Durchmesser. Es können lokalisierte oder systemische allergische oder allergoide Reaktionen auftreten (gewöhnlich in Form von generalisiertem Juckreiz, Urtikaria oder Exanthem, mitunter auch mit Quincke-Ödem, Schüttelfrost, Atemnot, und Bronchospastik, vereinzelt mit Schock oder als Erythema exsudativum multiforme). Eine Aktivierung vorbestehender Entzündungen sowie entzündliche Reizerscheinungen oberflächlicher Venen im Injektionsbereich sind möglich. Es wurde über das Auftreten chronisch granulomatöser Entzündungen (Sarkoidose, Erythema nodosum) und von Autoimmunerkrankungen (Dermatomyositis) während einer Misteltherapie berichtet. Auch über Symptome einer Hirndruckerhöhung bei Hirntumoren/-metastasen während einer Misteltherapie wurde berichtet.

Intoxikation

Auftreten anaphylaktischer Reaktionen. Anzeichen einer beginnenden anaphylaktischen Reaktion sind u. a. Juckreiz oder Brennen an Handinnenflächen oder Fußsohlen, der Zunge und des Gaumens; ferner Juckreiz, Erythem und Urtikaria an Haut und Schleimhäuten. Im weiteren Verlauf kann es zum Auftreten von Übelkeit, Krämpfen, Erbrechen, Rhinorrhoe, Heiserkeit, Dyspnoe, Tachykardie und Blutdruckabfall kommen bis hin zu Schock und Kreislaufstillstand. Die Notfalltherapie der anaphylaktischen Reaktion erfolgt gemäß den aktuellen Leitlinien.

Lagerungshinweise

Stärken 20 mg, 2 mg, 0,2 mg und 0,02 mg: Im Kühlschrank lagern (2°-8° C). Potenzstufen D 6, D 10, D 20 und D 30: Aufbewahrung im Kühlschrank empfohlen.

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
8 Amp. 0,02 mg N1 05962198
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
Bitte loggen Sie sich mit Ihrem DocCheck Zugang ein.
8 Amp. 0,2 mg N1 05962229
8 Amp. 2 mg N1 05962258
8 Amp. 20 mg N1 05962287
21 Amp. 0,02 mg N2 05962206
21 Amp. 0,2 mg N2 05962235
21 Amp. 2 mg N2 05962264
21 Amp. 20 mg N2 05962293
48 Amp. 0,02 mg N2 05962212
48 Amp. 0,2 mg N2 05962241
48 Amp. 2 mg N2 05962270
48 Amp. 20 mg N2 05962301