Gevilon® 600 mg/-900 mg

Wirkstoff
Darreichungsform
Filmtabletten
Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 Filmtbl. enth.: Gemfibrozil 600 mg/900 mg

Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Vorverkleisterte Stärke aus Mais, hochdisperses Siliciumdioxid (E 551), Polysorbat 80 (E 433), Carboxymethylstärke-Natrium, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) (E 470b), -600 mg zusätzl.: mikrokristalline Cellulose, -900 mg zusätzl.: Siliciumdioxid-Hydrat (E 551), Tablettenhülle: Hypromellose (E 464), Titandioxid (E 171), Talkum (E 553b), Dimeticon, Macrogol 6000

Anwendungsgebiete

Unterstützende Behandlung neben einer Diät oder anderen nicht medikamentösen Therapien (z. B. sportlicher Betätigung, Gewichtsabnahme) für folgende Erkrankungen: Schwere Hypertriglyceridämie mit oder ohne niedrige HDL-Cholesterin-Werte; gemischte Hyperlipidämie, wenn ein Statin kontraindiziert ist oder nicht vertragen wird; primäre Hypercholesterinämie, wenn ein Statin kontraindiziert ist oder nicht vertragen wird. Primäre Prävention: Reduktion der kardiovaskulären Morbidität bei Männern mit erhöhtem Nicht-HDL-Cholesterin, bei denen ein hohes Risiko eines ersten kardiovaskulären Ereignisses besteht, wenn ein Statin kontraindiziert ist oder nicht vertragen wird.

Dosierung

Erwachsene und ältere Patienten (>65 Jahre): Dosierungsbereich liegt zwischen 900 mg und 1200 mg täglich. Kinder und Jugendliche: Gebrauch nicht empfohlen, da fehlende Daten. Leichte bis mäßige Niereninsuffizienz (glomeruläre Filtrationsrate 50-80 bzw. 30 bis <50 ml/min/1,73 m²): Behandlung sollte mit 900 mg täglich begonnen und Nierenfunktion vor Dosiserhöhung geprüft werden. Schwere Niereninsuffizienz und eingeschränkte Leberfunktion: Anwendung ist kontraindiziert. Die 1.200-mg-Dosis wird 2-mal täglich zu je 600 mg eingenommen, ½ Std. vor dem Frühstück und ½ Std. vor dem Abendessen. Die 900-mg-Dosis wird als Einmaldosis ½ Std. vor dem Abendessen eingenommen.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Eingeschränkte Leberfunktion. Schwere Niereninsuffizienz. Bekannte Gallenblasen- oder Gallenwegserkrankung mit Cholelithiasis, auch in der Anamnese. Gleichzeitige Gabe von Repaglinid, Dasabuvir oder Selexipag, Simvastatin oder Rosuvastatin 40 mg. Patienten mit photoallergischen oder phototoxischen Reaktionen unter Behandlung mit Fibraten in der Anamnese.

Weitere Inhalte

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
30 Filmtbl. 600 mg 00256857
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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100 Filmtbl. 600 mg N3 00256863
30 Filmtbl. 900 mg 00379399
100 Filmtbl. 900 mg N3 00379407