Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Filmtbl. enth.: Gemfibrozil 600 mg/900 mg
Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Vorverkleisterte Stärke aus Mais, hochdisperses Siliciumdioxid (E 551), Polysorbat 80 (E 433), Carboxymethylstärke-Natrium, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) (E 470b), -600 mg zusätzl.: mikrokristalline Cellulose, -900 mg zusätzl.: Siliciumdioxid-Hydrat (E 551), Tablettenhülle: Hypromellose (E 464), Titandioxid (E 171), Talkum (E 553b), Dimeticon, Macrogol 6000
Anwendungsgebiete
Unterstützende Behandlung neben einer Diät oder anderen nicht medikamentösen Therapien (z. B. sportlicher Betätigung, Gewichtsabnahme) für folgende Erkrankungen: Schwere Hypertriglyceridämie mit oder ohne niedrige HDL-Cholesterin-Werte; gemischte Hyperlipidämie, wenn ein Statin kontraindiziert ist oder nicht vertragen wird; primäre Hypercholesterinämie, wenn ein Statin kontraindiziert ist oder nicht vertragen wird. Primäre Prävention: Reduktion der kardiovaskulären Morbidität bei Männern mit erhöhtem Nicht-HDL-Cholesterin, bei denen ein hohes Risiko eines ersten kardiovaskulären Ereignisses besteht, wenn ein Statin kontraindiziert ist oder nicht vertragen wird.
Dosierung
Erwachsene und ältere Patienten (>65 Jahre): Dosierungsbereich liegt zwischen 900 mg und 1200 mg täglich. Kinder und Jugendliche: Gebrauch nicht empfohlen, da fehlende Daten. Leichte bis mäßige Niereninsuffizienz (glomeruläre Filtrationsrate 50-80 bzw. 30 bis <50 ml/min/1,73 m²): Behandlung sollte mit 900 mg täglich begonnen und Nierenfunktion vor Dosiserhöhung geprüft werden. Schwere Niereninsuffizienz und eingeschränkte Leberfunktion: Anwendung ist kontraindiziert. Die 1.200-mg-Dosis wird 2-mal täglich zu je 600 mg eingenommen, ½ Std. vor dem Frühstück und ½ Std. vor dem Abendessen. Die 900-mg-Dosis wird als Einmaldosis ½ Std. vor dem Abendessen eingenommen.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Eingeschränkte Leberfunktion. Schwere Niereninsuffizienz. Bekannte Gallenblasen- oder Gallenwegserkrankung mit Cholelithiasis, auch in der Anamnese. Gleichzeitige Gabe von Repaglinid, Dasabuvir oder Selexipag, Simvastatin oder Rosuvastatin 40 mg. Patienten mit photoallergischen oder phototoxischen Reaktionen unter Behandlung mit Fibraten in der Anamnese.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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30 Filmtbl. 600 mg | 00256857 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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100 Filmtbl. 600 mg | N3 | 00256863 | ||
30 Filmtbl. 900 mg | 00379399 | |||
100 Filmtbl. 900 mg | N3 | 00379407 |