Laticort® Creme 0,1%

Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 g enth.: Hydrocortison-17-butyrat 1 mg

Sonstige Bestandteile: Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.), Citronensäure, Macrogol-25-cetylstearylether (Ph. Eur.), Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (Konservierungsmittel), Natriumcitrat 2H2O, Dickflüssiges Paraffin, Weißes Vaselin, Gereinigtes Wasser

Anwendungsgebiete

Entzündliche Hautkrankheiten, bei denen mittelstark wirksame, topisch anzuwendende Glucocorticoide angezeigt sind, insbes. bei akuten und subakuten Formen, in intertriginösen Arealen und beim fettigen Hauttyp.

Dosierung

1-mal tgl. dünn auftragen. Kinder und Jugendliche: Anwendung nur kleinflächig (<10% der Körperoberfläche).

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile, spezifische, z. B. syphilitische und tuberkulöse, Hautprozesse, bakteriell, viral und/oder mykotisch infizierte Dermatosen, tiefe Gewebsdefekte, Varizellen, Vakzinationsreaktionen, Rosazea, periorale Dermatitis, bestimmte bösartige Hauterkrankungen (z.B. Basalzell-Naevus-Syndrom). Da bei längerfristiger Anwendung (länger als 3-4 Wo.) von Laticort bei Vorschädigung des Stratum corneum sowie bei Säuglingen und Kleinkindern systemische Glucocorticoidwirkungen nach Resorption nicht völlig auszuschließen sind, sollte die Anwendung in diesen Fällen nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung erfolgen. Sollte im Gesicht nur mit besonderer Vorsicht und kurzfristig angewendet werden, um Hautveränderungen zu vermeiden. Sollte nicht am Auge angewendet werden.

Weitere Inhalte

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
15 g 02833158
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
Bitte loggen Sie sich mit Ihrem DocCheck Zugang ein.
30 g N1 00278014
60 g 00278132
100 g N3 01884751