Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 g enth.: Hydrocortison-17-butyrat 1 mg
Sonstige Bestandteile: Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.), Citronensäure, Macrogol-25-cetylstearylether (Ph. Eur.), Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (Konservierungsmittel), Natriumcitrat 2H2O, Dickflüssiges Paraffin, Weißes Vaselin, Gereinigtes Wasser
Anwendungsgebiete
Entzündliche Hautkrankheiten, bei denen mittelstark wirksame, topisch anzuwendende Glucocorticoide angezeigt sind, insbes. bei akuten und subakuten Formen, in intertriginösen Arealen und beim fettigen Hauttyp.
Dosierung
1-mal tgl. dünn auftragen. Kinder und Jugendliche: Anwendung nur kleinflächig (<10% der Körperoberfläche).
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile, spezifische, z. B. syphilitische und tuberkulöse, Hautprozesse, bakteriell, viral und/oder mykotisch infizierte Dermatosen, tiefe Gewebsdefekte, Varizellen, Vakzinationsreaktionen, Rosazea, periorale Dermatitis, bestimmte bösartige Hauterkrankungen (z.B. Basalzell-Naevus-Syndrom). Da bei längerfristiger Anwendung (länger als 3-4 Wo.) von Laticort bei Vorschädigung des Stratum corneum sowie bei Säuglingen und Kleinkindern systemische Glucocorticoidwirkungen nach Resorption nicht völlig auszuschließen sind, sollte die Anwendung in diesen Fällen nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung erfolgen. Sollte im Gesicht nur mit besonderer Vorsicht und kurzfristig angewendet werden, um Hautveränderungen zu vermeiden. Sollte nicht am Auge angewendet werden.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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15 g | 02833158 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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30 g | N1 | 00278014 | ||
60 g | 00278132 | |||
100 g | N3 | 01884751 |