Betagalen® Creme

Wirkstoff

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 g enth.: Betamethasonvalerat 1,22 mg (entspr. 1 mg Betamethason)

Sonstige Bestandteile: Phenoxyethanol 3,9 mg, Decyloleat, Cetylstearylalkohol, Cetomacrogol 1000, Propylenglycol, Dimeticon 20, Citronensäure H2O-frei, Natriummonohydrogenphosphat 2H2O, Wasser

Anwendungsgebiete

Zur Behandl. v. entzündl. Hauterkrank., die sich durch Röt., Bläschen, Juckreiz, Schuppung (b. Lsg. auch Psoriasis capitis) manifestieren können u. auf eine äußerl. Behandl. m. Kortikosteroiden anspr. sowie einer Ther. m. stark wirksamen Kortikosteroiden bedürfen.

Dosierung

2-mal tgl. auf die erkrankten Hautstellen auftragen.

Gegenanzeigen

G 12 Glucocorticoide (lokale Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung. Bei länger dauernder Anwendung in hoher Dos. od. auf großen Flächen mögliche systemische Wirkung beachten)
a Spezifische Hautprozesse (Lues, Tbc)
b Varizellen
c Vakzinationsreaktionen
d Mykosen
e Bakterielle Hautinfektionen
f Periorale Dermatitis
g Rosacea

Akne, Pruritus anogenitalis. Anw. am Auge, Cushing-Syndrom; Kdr.

Anwendungsbeschränkungen

Anw. im Gesicht u. in den Intertrigines nur ausnahmsweise u. auf wenige Tage begrenzt; auf großen Hautflächen nicht mehr als 25 g tgl., nicht mehr als 20% der KOF.

Warnhinweis

Z 11 Cetylalkohol, Cetylstearylalkohol, Stearylalkohol (Topika) (-Creme, -Lotion)
Kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
Z 34 Mineralöle oder -fette (Vaginaltherapeutika, topische Anwendung am Penis oder Rektum) (-Salbe)
Bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex kann es zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen.
Z 40 Propylenglycol und dessen Ester a (-Creme, -Lsg., -Lotion)
a Topika: Kann Hautreizungen hervorrufen.

B. Sehstörung. wie z. B. verschwommenes Sehen sollten die Pat. an e. Augenarzt überw. werden.

Schwangerschaft

Strenge Ind.-stellungGr 6.

Gr 6 Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. Der Tierversuch erbrachte Hinweise auf embryotoxische/teratogene Wirkungen.

Stillzeit

Strenge Ind.-stellungLa 2.

La 2 Substanz geht in die Milch über. Eine Schädigung des Säuglings ist bisher nicht bekannt geworden.

Nebenwirkungen

G 12 Glucocorticoide (lokale Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung. Bei länger dauernder Anwendung in hoher Dos. od. auf großen Flächen mögliche systemische Wirkung beachten)
a Allergische Hautreaktionen (selten)
Bei länger dauernder Anwendung:
b Hautatrophien
c Teleangiektasien
d Striae
e Steroidakne
f Periorale Dermatitis
g Hypertrichosis

Verschwommenes Sehen (nicht bekannt), bei langdauernder, großfläch. Anw. bzw. unter Okklusion selten Follikulitis, Hypopigmentier., Begünstig. von Sekundärinfekt., Verzöger. der Wundheil., Kontaktallergien gg. Wirkstoff bzw. Hilfsstoffe, Allgemeinwirk. durch Resorpt.

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
25 g N1 06880284
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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50 g N2 06880290
100 g N3 06880309