TriamGalen® Creme

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 g enth.: Triamcinolonacetonid 1 mg

Sonstige Bestandteile: Phenoxyethanol 3,6 mg, Decyloleat, Cetylstearylalkohol, Macrogolcetylstearylether 20, Propylenglycol, Dimeticon 20, Citronensäure H2O-frei, Natriummonohydrogenphosphat 2H2O, Wasser

Anwendungsgebiete

Sympt. allerg. bzw. entzündlicher Hauterkrank., die auf eine äußerliche Behandl. mit Corticosteroiden ansprechen u. bei denen die Anw. eines relativ stark wirks. Corticoids angezeigt ist.

Dosierung

1- bis 2-mal tgl. auftragen. Eine lang dauernde (>4 Wo.) od. großflächige (>20% der KOF) Anw. ist zu vermeiden. Bei Kdrn. möglichst kleinflächig (<20% der KOF) u. kurzfristig (nicht länger als 14 Tage) anw.

Gegenanzeigen

G 12 Glucocorticoide (lokale Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung. Bei länger dauernder Anwendung in hoher Dos. od. auf großen Flächen mögliche systemische Wirkung beachten)
a Spezifische Hautprozesse (Lues, Tbc)
b Varizellen
c Vakzinationsreaktionen
d Mykosen
e Bakterielle Hautinfektionen
f Periorale Dermatitis
g Rosacea

Cushing-Syndrom, Akne, Anw. unter Okklusivbedingungen, Anw. am Auge o. am Augenlid. TriamGalen Lsg.: Kdr. < 12 J.

Anwendungsbeschränkungen

Anw. im Gesicht u. in den Intertrigines nur ausnahmsweise u. auf wenige Tage begrenzt.

Warnhinweis

Z 11 Cetylalkohol, Cetylstearylalkohol, Stearylalkohol (Topika) (-Creme, -Lotion)
Kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
Z 34 Mineralöle oder -fette (Vaginaltherapeutika, topische Anwendung am Penis oder Rektum) (-Salbe)
Bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex kann es zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen.
Z 40 Propylenglycol und dessen Ester a (-Creme, -Lotion, -Lsg.)
a Topika: Kann Hautreizungen hervorrufen.

B. Sehstörung. wie z. B. verschwommenes Sehen sollten die Pat. an e. Augenarzt überw. werden.

Schwangerschaft

Kontraind. i. 1. Trim. Danach strenge Ind.-stellungGr 6. Keine großflächige od. langfristige Anw. sowie Okklusivbedingungen.

Gr 6 Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. Der Tierversuch erbrachte Hinweise auf embryotoxische/teratogene Wirkungen.

Stillzeit

Strenge Ind.-stellungLa 2. Kontakt mit den behandelten Hautpartien vermeiden. Bei großflächiger od. langfristiger Anw. sollte abgestillt werden.

La 2 Substanz geht in die Milch über. Eine Schädigung des Säuglings ist bisher nicht bekannt geworden.

Nebenwirkungen

G 12 Glucocorticoide (lokale Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung. Bei länger dauernder Anwendung in hoher Dos. od. auf großen Flächen mögliche systemische Wirkung beachten)
a Allergische Hautreaktionen (selten)
Bei länger dauernder Anwendung:
b Hautatrophien
c Teleangiektasien
d Striae
e Steroidakne
f Periorale Dermatitis
g Hypertrichosis

Verschwommenes Sehen. Bei langdauernder, großflächiger Anw. bzw. unter Okklusion selten Follikulitis, Hypopigmentierung, Begünstigung von Sekundärinfekt., Miliaria, Beeinträchtigung der Wundheilung, Kontaktallergien gg. Wirkst. bzw. Hilfsst. (lokale Reizung durch Propylenglycol auf Schleimhäuten), Allgemeinwirk. durch Resorption.

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
25 g N1 06880404
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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50 g N2 06880410
100 g N3 06880427