Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Brausetbl. enth.: Goldrutenkraut-Trockenextrakt (4-7:1) 400,5 mg - Auszugsmittel: Wasser.
Sonstige Bestandteile: Citronensäure, Mannitol (Ph.Eur.), Natriumhydrogencarbonat, Lactose (Ph.Eur.), Lactose-Monohydrat, Natriumcarbonat, Macrogol 6000, Maltodextrin, Natriumcyclamat, mittelkettige Triglyceride, Simeticon, Saccharin-Natrium (Ph.Eur.), Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph.Eur.), Natriumcitrat, Magnesiumstearat pflanzlich (Ph.Eur.), Cassis Aroma (bestehend aus: Ethylbutyrat, Himbeerketon, Linalool, Hexenylacetat, L-Menthol, Maltodextrin, Propylenglycol (E 1520), modifizierte Stärke (E 1450)), Cranberry Aroma (bestehend aus: Aromastoffen, Maltodextrin, Ethanol, Weinsäure (E 334), arabisches Gummi (E 414), Siliciumdioxid (E 551), Propylenglycol (E 1520)), Rote Beete Farbstoff (E 162), Traubenschalen-Extrakt-Farbstoff (E 163) (enthält Glucose Sirup)
Anwendungsgebiete
Durchspülung bei entzündlichen Erkrankungen der ableitenden Harnwege, Harnsteinen und Nierengrieß. Zur Prophylaxe bei Harnsteinen und Nierengrieß.
Dosierung
Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 3-mal täglich 1 Brausetablette mit reichlich Flüssigkeit.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Goldrutenkraut oder anderen Korbblütlern, Menthol oder einem der sonstigen Bestandteile. Ödeme infolge Herz- oder Niereninsuffizienz. Erkrankungen mit Notwendigkeit einer reduzierten Flüssigkeitsaufnahme, wie schwere Herz- oder Nierenerkrankungen.
Anwendungsbeschränkungen
Z 30 Lactose | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Orale Anwendung: Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, völligem Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. |
Kinder <12 Jahren (keine ausreichenden Untersuchungen).
Warnhinweis
Z 35 Natriumverbindungen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Parenterale und orale Anwendung ≥1 mmol/Dosis: Der Natriumgehalt ist zu berücksichtigen bei Patienten unter Natrium-kontrollierter (natriumarmer/kochsalzarmer) Diät. |
Z 38 Polyethoxylierte Rizinusöle (Macrogolglycerolricinoleat und Macrogolglycerolhydroxystearat) a | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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a | Oralia: Kann Magenverstimmung und Durchfall hervorrufen. |
Z 59 Zuckeralkohole (Maltitol, Isomaltitol, Maltitol-Lösung, Mannitol, Sorbitol, Xylitol) a | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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a | Maltitol, Isomaltitol, Maltitol-Lösung, Mannitol: Oral bei Mengen ≥ 10 g/Tag: Kann eine leicht laxierende Wirkung haben. Sorbitol: Orale Anwendung und ≥140 mg/kg/Tag: Kann Magen-Darm-Beschwerden hervorrufen und kann eine leicht laxierende Wirkung haben. |
Enthält 294 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz/Speisesalz) pro Brausetablette. Dies entspricht 14,7% der für einen Erwachsenen empfohlenen max. täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung. Die tägliche Maximaldosis dieses Arzneimittels enthält 879 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz/Speisesalz). Dies entspricht 44 % der für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung von 2 g.
Schwangerschaft und Stillzeit
Keine ausreichenden Untersuchungen.
Nebenwirkungen
Häufigkeit unbekannt: Überempfindlichkeitseaktionen (Juckreiz, Hautausschlag) oder Magen-Darm-Beschwerden (Schmerzen, Krämpfe, Übelkeit).
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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20 Brausetbl. | 14408791 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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