Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Hartkps. enth.: Diclofenac-Colestyramin 145,6 mg (entspr. 75 mg Diclofenac-Natrium)
Sonstige Bestandteile: Poly(acrylsäure-co-divinylbenzol-co-ethylvinylbenzol-co-methacrylsäure), Titandioxid, Eisen(III)-hydroxid-oxid, Gelatine, medizinische Kohle, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Schellack (Ph. Eur.), Kaliumhydroxid (Ph. Eur.), Eisen(II,III)-oxid
Anwendungsgebiete
Bei Erwachsenen (ab 18 Jahren) zur symptomatischen Behandlung von Schmerz und Entzündung bei: akuten Arthritiden (einschl. Gichtanfall); chronischen Arthritiden, insbes. rheumatoider Arthritis (chronischer Polyarthritis); Spondylitis ankylosans (M. Bechterew) und anderen entzündlich-rheumatischen Wirbelsäulenerkrankungen; Reizzuständen bei Arthrosen und Spondylarthrosen; entzündlichen weichteilrheumatischen Erkrankungen; schmerzhaften Schwellungen oder Entzündungen nach Verletzungen oder Operationen; Tumorschmerzen, insbes. bei Skelettbefall oder entzündlichem peritumoralem Ödem. Hinweis: Anwendung nach Operationen nur bei Patienten, die keine erhöhte Blutungsneigung, eingeschränkte Nierenfunktion oder Hinweise auf Magen-Darm-Geschwüre in der Vorgeschichte haben. Anwendung nach Operationen erst, wenn renale Ausscheidung postoperativ normalisiert.
Dosierung
Erwachsene: 1 bis max. 2 Hartkapseln täglich. Ggf. 2-mal 1 Hartkapsel täglich; Tagesdosis auf 2 Einzelgaben verteilen. In leichteren Fällen und bei Langzeittherapie 1 Hartkapsel/Tag oft ausreichend. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile; Patienten, bei denen ASS, NSARs oder andere Medikamente mit prostaglandinsynthesehemmender Wirkung Asthma, Angioödeme, Hautreaktionen oder Rhinitis (NSAR-induzierte Kreuzreaktionen) auslösen können; ungeklärte Blutbildungsstörungen; bestehende oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretene peptische Ulzera oder Hämorrhagien (mind. 2 unterschiedliche Episoden nachgewiesener Ulzeration oder Blutung); gastrointestinale Blutungen oder Perforationen in der Anamnese im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit NSAR; zerebrovaskuläre oder andere aktive Blutungen; schwere Leberfunktionsstörungen; schwere Nierenfunktionsstörungen; Schwangerschaft, im letzten Drittel; Kinder und Jugendliche; bekannte Herzinsuffizienz (NYHA II-IV), ischämische Herzkrankheit, periphere arterielle Verschlusskrankheit und/oder zerebrovaskuläre Erkrankung.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
|---|---|---|---|---|
| 20 Hartkps. | N1 | 06877187 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 50 Hartkps. | N2 | 06877193 | ||
| 100 Hartkps. | N3 | 06877201 | ||