Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 überz. Tbl. enth.: Aloe-Trockenextrakt (1,8-2,2:1) 41,25-52,5 mg (entspr. 15 mg Hydroxyanthracenderivate, ber. als Aloin) - Auszugsmittel: Gereinigtes Wasser.
Sonstige Bestandteile: Lactose, hochdisperses Siliciumdioxid (E 551), Cellulosepulver (E 460b), Croscarmellose-Natrium (E 468), Magnesiumstearat (E470 b), Sucrose, Talkum (E 553b), Maisstärke, Copovidon (E 1208), Carmellose-Natrium (E 466), Carnaubawachs (E 903), Farbstoff: Titandioxid (E 171)
Anwendungsgebiete
Zur kurzfristigen Anwendung bei gelegentlich auftretender Obstipation.
Dosierung
Erwachsene, ältere Patienten und Jugendliche ab 12 Jahren: 1-2 überzogene Tabletten abends.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, Gelborange S oder einen der sonstigen Bestandteile; Ileus; Darmstenose; Darmatonie; Appendizitis; entzündliche Darmerkrankungen wie z. B. Morbus Crohn, Colitis ulcerosa; abdominelle Schmerzen unklarer Genese; schwere Dehydratation mit Wasser- und Elektrolytverlusten; Schwangerschaft und Stillzeit; Kinder unter 12 Jahren.
Anwendungsbeschränkungen
| Z 25 Kohlenhydrate (Fructose, Galactose, Glucose, Honig, Invertzucker, Sucrose (Saccharose)) e | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| e | Sucrose (Saccharose): Orale Anwendung: Hereditäre Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, Sucrase-Isomaltase-Mangel | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Z 30 Lactose | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Orale Anwendung: Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, völligem Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Längerfristige Anwendung vermeiden.
Wechselwirkungen
Bei chronischem Gebrauch/Missbrauch durch Kaliummangel: Verstärkung der Herzglykosidwirkung und Interaktion mit Antiarrhythmika, Arzneimitteln, die zur Wiederherstellung des Sinusrhythmus eingesetzt werden (z. B. Chinidin) und mit Arzneimitteln, die eine QT-Verlängerung induzieren, möglich. Diuretika, Nebennierenrindensteroiden oder Süßholzwurzel: Kaliumverluste können verstärkt werden.
Schwangerschaft
Kontraind. Anwendung bei Frauen im gebärfähigen Alter, die nicht verhüten, sorgfältig abwägen.
Stillzeit
Kontraind.
Nebenwirkungen
Häufigkeit nicht bekannt: Allergische Reaktionen wie Pruritus, Urtikaria, Quincke-Ödem, Überempfindlichkeitsreaktionen; abdominelle Schmerzen und Krämpfe sowie die Ausscheidung flüssigen Stuhls (insbesondere bei Patienten mit Reizdarm), Pseudomelanosis coli (bei chronischer Anwendung, Zurückbildung nach Absetzen); Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes bei chronischem Gebrauch/Missbrauch, Durchfälle mit Kaliumverlust, der zu Störungen der Herzfunktion und zu Muskelschwäche führen kann, Albuminurie und Hämaturie (bei chronischem Gebrauch), klinisch nicht signifikante, pH-abhängige Gelb- oder Rotfärbung des Urins.
Intoxikation
Symptome: krampfartige Schmerzen und schwere Diarrhöen mit der Folge von Wasser- und Elektrolytverlusten, sowie eventuell starke Magen-Darm-Beschwerden.Behandlung: Großzügige Zufuhr von Flüssigkeit. Elektrolyte, insbesondere Kalium, überwachen. Dies ist besonders wichtig bei älteren Menschen. Chronisch eingenommene Überdosierung kann zu einer toxischen Hepatitis führen.
Lagerungshinweise
Nicht über 30 ºC lagern. Vor Feuchtigkeit schützen.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 10 überz. Tbl. | N1 | 02115517 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 30 überz. Tbl. | N2 | 02115523 | ||