Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Fertigspr. Pulv. enth.: Triptorelinacetat (1:1) 4,12 mg (entspr. 3,75 mg Triptorelin)
Sonstige Bestandteile: Poly(glycolsäure,milchsäure) 1:1, Propylenglycoldicaprylocaprat
1 Fertigspr. (1 ml) Lsgm. zur Susp.
Sonstige Bestandteile: Polysorbat 80, Dextran 70, Natriumchlorid, Natriumdihydrogenphosphat 2H2O, Natriumhydroxidlsg. 1 N, Wasser f. Inj.-zwecke
Anwendungsgebiete
Bei assistierender Fertilitätsther. zur Verhind. vorzeitiger LH-Anstiege. Bei symptomat. Uterus myomatosus, wenn eine Unterdrück. der ovariellen Hormonbild. angezeigt ist, als präoperative Maßnahme zur Verklein. einzelner Myome bei vorgesehener Myomenukleat. od. Hysterektomie. Symptomat., laparoskop. gesicherte Endometriose, wenn eine Unterdrück. der ovariellen Hormonbild. angezeigt ist, sofern die Erkrank. nicht primär einer chirurg. Ther. bedarf.
Dosierung
Uterus myomatosus u. Endometriose: Alle 4 Wo. Inhalt einer Fertigspr. (3,75 mg Triptorelin) injiz. Inj. in den ersten 5 Tagen des Zyklus. Assistierende Fertilitätsther.: 1-malige Inj. am 2./3. Zyklustag (Follikelphase) od. am 22. Zyklustag (Lutealphase). Gebrauchsfertige Susp.: 3 Min. haltbar.
Gegenanzeigen
Anwendungsbeschränkungen
Warnhinweis
Hinweis
Schwangerschaft
Stillzeit
Nebenwirkungen
Lagerungshinweise
Lagerungshinweis!
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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1 Fertigspr. Pulv. + 1 Fertigspr. m. 1 ml Lsgm. zur Susp. | N1 | 07375192 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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3 Fertigspr. Pulv. + 3 Fertigspr. m. je 1 ml Lsgm. zur Susp. | 07375200 |