Basisinformationen
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 msr. Tbl. enth.: Bisacodyl 5 mg
Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Talkum, mikrokristalline Cellulose, Macrogol 6000, Lactose-Monohydrat, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1), Saccharose, sprühgetrocknetes Arabisches Gummi, Calciumcarbonat, Polysorbat 80, Titandioxid, Stearinsäure (Ph.Eur.) [pflanzlich], Dextrin, Cera alba, Montanglycolwachs
Anwendungsgebiete
Zur kurzfristigen Anwendung bei Obstipation, bei Erkrankungen, die eine erleichterte Defäkation erfordern sowie zur Darmentleerung bei diagnostischen und therapeutischen Eingriffen am Kolon.
Dosierung
Kurzfristige Anwendung bei Verstopfung: Erwachsene und Kinder > 10 Jahre: 1-2 msr. Tabletten (entsprechend 5-10 mg Bisacodyl). Kinder von 2-10 Jahren: 1 msr. Tablette (entsprechend 5 mg Bisacodyl). Zur Vorbereitung von diagnostischen Maßnahmen und Operationen: Erwachsene und Kinder > 10 Jahre: 2 msr. Tabletten (10 mg) morgens und 2 msr. Tabletten (10 mg) abends und 1 Zäpfchen (10 mg) am nächsten Morgen werden empfohlen. Kinder von 4-10 Jahren: 1 msr. Tablette (5 mg) am Abend und ein Zäpfchen (á 5 mg) am nächsten Morgen wird empfohlen. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Darf nicht angewendet werden bei Ileus sowie Überempfindlichkeit gegenüber Bisacodyl oder einen sonstigen Bestandteil des Arzneimittels. Sollte nicht angewendet werden bei akut-entzündlichen Magen-Darm-Erkrankungen sowie bei Störungen des Wasser- und Elektrolythaushalts.
Anwendungsbeschränkungen
Z 25 Kohlenhydrate (Fructose, Galactose, Glucose, Honig, Invertzucker, Sucrose (Saccharose)) e | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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e | Sucrose (Saccharose): Orale Anwendung: Hereditäre Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, Sucrase-Isomaltase-Mangel |
Z 30 Lactose | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Orale Anwendung: Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, völligem Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. |
Kinder bis zu einem Alter von 10 Jahren mit chronischer Obstipation sollten nur auf ärztliche Anweisung behandelt werden. Bei Kindern unter 2 Jahren sollte Bisacodyl nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen
Bekunis Dragees Bisacodyl können den Kaliumverlust durch andere Arzneimittel (z.B. Diuretika) verstärken. Die Empfindlichkeit gegenüber herzwirksamen Glykosiden kann durch Kaliumverluste verstärkt werden. Milch und neutralisierende Magenmittel (Antazida) sollen frühestens eine halbe Stunde nach Bekunis Dragees Bisacodyl eingenommen werden
Schwangerschaft
Sollte in der Schwangerschaft nicht in hohen Dosen und über längere Zeit angewendet werden.
Stillzeit
Sollte nicht angewendet werden, da ausreichende Informationen über einen eventuellen Übergang in die Muttermilch nicht vorhanden sind.
Nebenwirkungen
Kurzfristige Einnahme: selten: Blähungen, Bauchschmerzen, Überempfindlichkeitsreaktionen. Längerfristige Einnahme: Verstärkung der Darmträgheit. Längerdauernde oder hochdosierte Anwendung: sehr häufig: erhöhte Verluste von Wasser, Kalium- und anderen Salzen (kann zu Störungen der Herzfunktion und zu Muskelschwäche führen, insbes. bei gleichzeitiger Einnahme von Diuretika und Nebennierenrinden-Steroiden).
Intoxikation
Symptome: Diarrhö, abdominelle Krämpfe. Therapie richtet sich nach den vorherrschenden Symptomen. Bilanzierende Maßnahmen wie der Ausgleich von Wasser und Elektrolytverlusten erwägen.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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10 msr. Tbl. | N1 | 08892506 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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45 msr. Tbl. | 04512010 | |||
80 msr. Tbl. | 04512027 | |||
100 msr. Tbl. | N3 | 06189085 |