Bekunis Dragees Bisacodyl 5 mg

Wirkstoff
Darreichungsform
Magensaftresistente Tablette
Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

Abgabebestimmungen

apothekenpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 msr. Tbl. enth.: Bisacodyl 5 mg

Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Talkum, mikrokristalline Cellulose, Macrogol 6000, Lactose-Monohydrat, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1), Saccharose, sprühgetrocknetes Arabisches Gummi, Calciumcarbonat, Polysorbat 80, Titandioxid, Stearinsäure (Ph.Eur.) [pflanzlich], Dextrin, Cera alba, Montanglycolwachs

Anwendungsgebiete

Zur kurzfristigen Anwendung bei Obstipation, bei Erkrankungen, die eine erleichterte Defäkation erfordern sowie zur Darmentleerung bei diagnostischen und therapeutischen Eingriffen am Kolon.

Dosierung

Kurzfristige Anwendung bei Verstopfung: Erwachsene und Kinder > 10 Jahre: 1-2 msr. Tabletten (entsprechend 5-10 mg Bisacodyl). Kinder von 2-10 Jahren: 1 msr. Tablette (entsprechend  5 mg Bisacodyl). Zur Vorbereitung von diagnostischen Maßnahmen und Operationen: Erwachsene und Kinder > 10 Jahre: 2 msr. Tabletten (10 mg) morgens und 2 msr. Tabletten (10 mg) abends und 1 Zäpfchen (10 mg) am nächsten Morgen werden empfohlen. Kinder von 4-10 Jahren: 1 msr. Tablette  (5 mg) am Abend und ein Zäpfchen (á 5 mg) am nächsten Morgen wird empfohlen. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Gegenanzeigen

Darf nicht angewendet werden bei Ileus sowie Überempfindlichkeit gegenüber Bisacodyl oder einen sonstigen Bestandteil des Arzneimittels. Sollte nicht angewendet werden bei akut-entzündlichen Magen-Darm-Erkrankungen sowie bei Störungen des Wasser- und Elektrolythaushalts. 

Anwendungsbeschränkungen

Z 25 Kohlenhydrate (Fructose, Galactose, Glucose, Honig, Invertzucker, Sucrose (Saccharose)) e
e Sucrose (Saccharose): Orale Anwendung: Hereditäre Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, Sucrase-Isomaltase-Mangel
Z 30 Lactose
Orale Anwendung: Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, völligem Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

Kinder bis zu einem Alter von 10 Jahren mit chronischer Obstipation sollten nur auf ärztliche Anweisung behandelt werden. Bei Kindern unter 2 Jahren sollte Bisacodyl nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen

Bekunis Dragees Bisacodyl können den Kaliumverlust durch andere Arzneimittel (z.B. Diuretika) verstärken. Die Empfindlichkeit gegenüber herzwirksamen Glykosiden kann durch Kaliumverluste verstärkt werden. Milch und neutralisierende Magenmittel (Antazida) sollen frühestens eine halbe Stunde nach Bekunis Dragees Bisacodyl eingenommen werden

Schwangerschaft

Sollte in der Schwangerschaft nicht in hohen Dosen und über längere Zeit angewendet werden.

Stillzeit

Sollte nicht angewendet werden, da ausreichende Informationen über einen eventuellen Übergang in die Muttermilch nicht vorhanden sind.

Nebenwirkungen

Kurzfristige Einnahme: selten: Blähungen, Bauchschmerzen, Überempfindlichkeitsreaktionen. Längerfristige Einnahme: Verstärkung der Darmträgheit. Längerdauernde oder hochdosierte Anwendung: sehr häufig: erhöhte Verluste von Wasser, Kalium- und anderen Salzen (kann zu Störungen der Herzfunktion und zu Muskelschwäche führen, insbes. bei gleichzeitiger Einnahme von Diuretika und Nebennierenrinden-Steroiden).

Intoxikation

Symptome: Diarrhö, abdominelle Krämpfe. Therapie richtet sich nach den vorherrschenden Symptomen. Bilanzierende Maßnahmen wie der Ausgleich von Wasser und Elektrolytverlusten erwägen.

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
10 msr. Tbl. N1 08892506
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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45 msr. Tbl. 04512010
80 msr. Tbl. 04512027
100 msr. Tbl. N3 06189085