Mobec® 7,5 mg/-15 mg Tabletten

Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 Tbl. enth.: Meloxicam 7,5 mg/15 mg

Sonstige Bestandteile: Natriumcitrat (Ph. Eur.), Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline Cellulose, Povidon (K 25), hochdisperses Siliciumdioxid, Crospovidon, Magnesiumstearat (Ph. Eur.)

Anwendungsgebiete

Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahre: Symptomatische Kurzzeitbehandlung von aktivierten Arthrosen; symptomatische Langzeitbehandlung der rheumatoiden Arthritis (chronischen Polyarthritis); Spondylitis ankylosans (Morbus Bechterew).

Dosierung

Die TD von 15 mg darf nicht überschritten werden. Aktivierte Arthrosen: 7,5 mg täglich. Sollte keine ausreichende Besserung eintreten, kann die Dosis auf 15 mg täglich erhöht werden. Rheumatoide Arthritis, Spondylitis ankylosans: 15 mg täglich. Abhängig vom Therapieerfolg kann die Dosis auf 7,5 mg täglich reduziert werden. Ältere Patienten: Empfohlene Dosis zur Langzeittherapie bei rheumatoider Arthritis oder Spondylitis ankylosans 7,5 mg täglich. Patienten mit erhöhtem Risiko für Nebenwirkungen: Mit 7,5 mg täglich beginnen. Eingeschränkte Nierenfunktion: Bei schwerer nicht-dialysierter Niereninsuffizienz kontraindiziert. Bei Patienten mit terminalem Nierenversagen unter Hämodialyse. sollte die TD von 7,5 mg nicht überschritten werden. Kinder und Jugendliche < 16 Jahre: Kontraindiziert.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Meloxicam oder einen der sonstigen Bestandteile. Im dritten Schwangerschaftstrimester. Kinder und Jugendliche < 16 Jahre. Überempfindlichkeit gegen Arzneistoffe mit ähnlicher Wirkung, z. B. andere nicht-steroidale Antirheumatika (NSAR) inkl. ASS. Patienten, die nach Einnahme von ASS oder anderen NSAR Zeichen von Asthma, Nasenpolypen, angioneurotischem Ödem oder Urtikaria entwickelten. Gastrointestinale Blutungen oder Perforation in der Anamnese im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit NSAR. Bestehende oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretene peptische Ulzera oder Hämorrhagien (mind. 2 unterschiedliche Episoden nachgewiesener Ulzeration oder Blutung). Schwere Leberinsuffizienz. Schwere nicht-dialysierte Niereninsuffizienz. Gastrointestinale Blutung, zerebrovaskuläre Blutung in der Vergangenheit oder eine andere erhöhte Blutungsneigung. Schwere Herzinsuffizienz.

Weitere Inhalte

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
100 Tbl. 7,5 mg N3 07469964
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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100 Tbl. 15 mg N3 07720944