Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Tbl. enth.: Meloxicam 7,5 mg/15 mg
Sonstige Bestandteile: Natriumcitrat (Ph. Eur.), Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline Cellulose, Povidon (K 25), hochdisperses Siliciumdioxid, Crospovidon, Magnesiumstearat (Ph. Eur.)
Anwendungsgebiete
Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahre: Symptomatische Kurzzeitbehandlung von aktivierten Arthrosen; symptomatische Langzeitbehandlung der rheumatoiden Arthritis (chronischen Polyarthritis); Spondylitis ankylosans (Morbus Bechterew).
Dosierung
Die TD von 15 mg darf nicht überschritten werden. Aktivierte Arthrosen: 7,5 mg täglich. Sollte keine ausreichende Besserung eintreten, kann die Dosis auf 15 mg täglich erhöht werden. Rheumatoide Arthritis, Spondylitis ankylosans: 15 mg täglich. Abhängig vom Therapieerfolg kann die Dosis auf 7,5 mg täglich reduziert werden. Ältere Patienten: Empfohlene Dosis zur Langzeittherapie bei rheumatoider Arthritis oder Spondylitis ankylosans 7,5 mg täglich. Patienten mit erhöhtem Risiko für Nebenwirkungen: Mit 7,5 mg täglich beginnen. Eingeschränkte Nierenfunktion: Bei schwerer nicht-dialysierter Niereninsuffizienz kontraindiziert. Bei Patienten mit terminalem Nierenversagen unter Hämodialyse. sollte die TD von 7,5 mg nicht überschritten werden. Kinder und Jugendliche < 16 Jahre: Kontraindiziert.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen Meloxicam oder einen der sonstigen Bestandteile. Im dritten Schwangerschaftstrimester. Kinder und Jugendliche < 16 Jahre. Überempfindlichkeit gegen Arzneistoffe mit ähnlicher Wirkung, z. B. andere nicht-steroidale Antirheumatika (NSAR) inkl. ASS. Patienten, die nach Einnahme von ASS oder anderen NSAR Zeichen von Asthma, Nasenpolypen, angioneurotischem Ödem oder Urtikaria entwickelten. Gastrointestinale Blutungen oder Perforation in der Anamnese im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit NSAR. Bestehende oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretene peptische Ulzera oder Hämorrhagien (mind. 2 unterschiedliche Episoden nachgewiesener Ulzeration oder Blutung). Schwere Leberinsuffizienz. Schwere nicht-dialysierte Niereninsuffizienz. Gastrointestinale Blutung, zerebrovaskuläre Blutung in der Vergangenheit oder eine andere erhöhte Blutungsneigung. Schwere Herzinsuffizienz.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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100 Tbl. 7,5 mg | N3 | 07469964 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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100 Tbl. 15 mg | N3 | 07720944 |