Imazol® Creme plus — Rote Liste

Basisinformationen

Hauptgruppen

21. Antimykotika

21.B.2.2.1.3. Azole und andere Stoffe

ATC

D01AC20

Abgabebestimmungen

apothekenpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 g enth.: Clotrimazol 10 mg, Hexamidindiisetionat 2,5 mg

Anwendungsgebiete

Dermatomykosen, die mit Clotrimazol behandelt werden können, und begleitende bakterielle Superinfektionen, bei denen Hexamidin indiziert ist (z. B. Interdigitalmykosen). Imazol Creme plus wird angewendet bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 1 Monat.

Dosierung

1- bis 2-mal tgl. dünn auf die betroffenen Bereiche auftragen und einreiben. I. d. R. genügt ca. ½ cm Creme für einen Bereich etwa von der Größe der Handfläche.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Sollte nicht angewendet werden bei bekannter Kontaktallergie gegen Hexamidin, verwandte Amidine oder Konservierungsstoffe.

Anwendungsbeschränkungen

Sollte nicht im Bereich der Augen angewendet werden. Darf nicht auf die Glans penis aufgetragen werden. Anwendung unter Okklusion (z. B. Pflaster, Windeln) nicht empfohlen.

Wechselwirkungen

Verringerte Wirksamkeit von Amphotericin und anderen Polyen-Antibiotika (Nystatin, Natamycin). Deodorants oder Kosmetika auf den betroffenen Hautpartien: Minderung der Wirksamkeit nicht ausgeschlossen.

Schwangerschaft

Strenge Ind.-stellung. Daten lassen nicht auf NW von Clotrimazol auf die Schwangere oder die Gesundheit des Fetus/Neugeborenen schließen. In Tierstudien zeigt Clotrimazol keine Reproduktionstoxizität. Nach topischer Anwendung wird Clotrimazol nur in geringem Umfang resorbiert. Für Hexamidindiisetionat sind keine Daten verfügbar. Daher ist Vorsicht geboten.

Stillzeit

La 1. Kann verwendet werden. Nicht im Bereich der Brust anwenden.

La 1	Es ist nicht bekannt, ob die Substanz in die Milch übergeht.

Nebenwirkungen

Sehr selten: Hautreaktionen wie Rötung, Brennen, Stechen und allergisches Kontaktekzem. Häufigkeit nicht bekannt: Allergische Dermatitis, Kontaktdermatitis, Ekzem, Skrotalödem, Genitalerythem, Hautbrennen, Hautausschlag, Urtikaria und Pruritus.

Lagerungshinweise

Nicht über 30 °C lagern.

Packungsangaben

		PZN	AVP (EB)/FB	AVP/UVP
25 g	N1	04494482	Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar. Bitte loggen Sie sich mit Ihrem DocCheck Zugang ein.