Plasbumin® 20

Wirkstoff
Darreichungsform
Infusionslösung
Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Enzymatisch / Organisch

Zusammensetzung

1000 ml enth.: Plasmaproteine 200 g vom Menschen (aus venösem Blut) mit mind. 95% Albumin

Sonstige Bestandteile: N-Acetyltryptophan 16 mmol, Natriumcaprylat 16 mmol, Natrium-Ion 130-160 mmol, Kalium-Ion max. 10 mmol, Wasser f. Inj.-zwecke ad 1000 ml

Anwendungsgebiete

Korrektur u. Aufrechterhaltung des zirkulierenden Blutvolumens b. nachgewiesenem Volumendefizit, wenn die Anw. von Kolloiden angezeigt ist.

Dosierung

Anwendungsbeschränkungen

I 19 Infusionslösungen (Humanalbumin) b-f
b Schwere Herzinsuffizienz
c Lungenödem
d Niereninsuffizienz mit Oligurie od. Anurie
e Ösophagusvarizen
f Empfindlichkeit gegenüber Humanplasmaproteinen

Hypertonie, hämorrhag. Diathese, schwere Anämie.

Hinweis

Zur Anw. b. Dialysepat. u. Frühgeborenen geeignet. Dokumentationspflicht gem. Transfusionsgesetz.

Schwangerschaft

I 19 Infusionslösungen (Humanalbumin)
Keine Einschränkung

Stillzeit

I 19 Infusionslösungen (Humanalbumin)
Keine Einschränkung

Nebenwirkungen

I 19 Infusionslösungen (Humanalbumin)
a Allergische Reaktionen (sehr selten: z. B. Flush, Urtikaria, Fieber, Übelkeit. In Einzelfällen anaphylaktischer Schock).
b Hinweis: Bei Beginn einer Kreislaufüberlastung (Kopfschmerzen, Dyspnoe, Halsvenenstauung) Infusion sofort unterbrechen.

Lagerungshinweise

Lagerungshinweis!

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
1 Durchstechfl. 50 ml N1 05559806
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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1 Durchstechfl. 100 ml N1 05559812