Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Patrone enth.: Follitropin beta mit einer FSH-Aktivität von 833 IE/ml wässriger Lsg. ausreichend für eine Nettogesamtdosis von 300 IE/600 IE/900 IE
Sonstige Bestandteile: Sucrose, Natriumcitrat, Methionin, Polysorbat 20, Benzylalkohol, Wasser für Injektionszwecke, zur pH-Einstellung: Salzsäure, Natriumhydroxid
Anwendungsgebiete
Bei erwachsenen Frauen: Puregon wird zur Behandlung der weiblichen Unfruchtbarkeit bei folgenden klinischen Erscheinungsbildern angewandt: Anovulation (einschließlich Syndrom der polyzystischen Ovarien, PCOS) bei Frauen, die auf eine Behandlung mit Clomifencitrat nicht ansprechen; Kontrollierte ovarielle Überstimulation zur Induktion der Entwicklung multipler Follikel im Rahmen der assistierten Reproduktionsmedizin (z. B. In-vitro-Fertilisation/Embryotransfer [IVF/ET], intratubarer Gametentransfer [GIFT] und intrazytoplasmatische Spermieninjektion [ICSI]). Bei erwachsenen Männern: Durch hypogonadotropen Hypogonadismus bedingte unzureichende Spermatogenese.
Dosierung
Frauen: Individuelle Dosierung nach Ultraschalluntersuchung der Follikelentwicklung und ggf. Estradiol-Spiegel-Bestimmung. Männer: 450 IE/Woche aufgeteilt in 3 Dosen je 150 IE zusammen mit hCG über mind. 3-4 Monate. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
|---|---|---|---|---|
| 1 Patrone 300 IE/0,36 ml | N1 | 00950919 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 1 Patrone 600 IE/0,72 ml | N1 | 00950931 | ||
| 1 Patrone 900 IE/1,08 ml | N1 | 00270082 | ||
| 1 Puregon Pen® | 00000000 | |||