proff® Schmerzcreme

1 g enth.: Ibuprofen 50 mg

Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahren zur äußerlichen oder unterstützenden Behandlung bei Muskelrheumatismus, degenerativen schmerzhaften Gelenkerkrankungen (Arthrosen), entzündlichen rheumatischen Erkrankungen der Gelenke und der Wirbelsäule, Schwellung bzw. Entzündung der gelenknahen Weichteile (z. B. Schleimbeutel, Sehnen, Sehnenscheiden, Bänder und Gelenkkapsel), Schultersteife, Kreuzschmerzen, Hexenschuss, Sport- und Unfallverletzungen wie Prellungen, Verstauchungen, Zerrungen.

3- bis 4-mal täglich einen 4-10 cm langen Cremestrang auf der Haut verteilen, max. Tagesdosis 20 g (1000 mg Ibuprofen). Zur Iontophorese geeignet. Anwendung unter Kathode (Minuspol).

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, einen der sonstigen Bestandteile oder gegenüber anderen Schmerz- und Rheumamitteln; Anwendung auf offenen Verletzungen, Entzündungen oder Infektionen der Haut, sowie Ekzemen oder Schleimhäuten; drittes Schwangerschaftstrimester.

Kinder und Jugendliche <14 Jahren. Patienten, die an Asthma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (sog. Nasenpolypen) oder chronisch obstruktiven Atemwegserkrankungen oder chronischen Atemwegsinfektionen (besonders gekoppelt mit heuschnupfenartigen Erscheinungen) leiden, und Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Schmerz- und Rheumamittel aller Art sind bei Anwendung durch Asthmaanfälle (sogenannte Analgetika-Intoleranz/Analgetika-Asthma), örtliche Haut- und Schleimhautschwellung (sog. Quincke-Ödem) oder Urtikaria eher gefährdet als andere Patienten. Patienten, die auch gegen andere Stoffe überempfindlich (allergisch) reagieren, wie z. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz oder Nesselfieber.

Natriummethyl-4-hydroxybenzoat kann Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen. Benzylalkohol, Benzylbenzoate, Citral, Citronellol, Coumarin, Eugenol, Farnesol, Geraniol, Limonen/d-Limonene, Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen.

Gr 5. Sollte im 1. und 2. Schwangerschaftstrimester nicht angewendet werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Wenn Anwendung erfolgt, sollte die Dosis so niedrig und die Dauer der Behandlung so kurz wie möglich sein. Im letzten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert.

La 2.Tagesdosis von 3-4-mal mit je einem 4–10 cm langen Cremestrang nicht überschreiten und bei längerer Anwendung ein frühzeitiges Abstillen erwägen. Nicht im Brustbereich anwenden.

Häufig: lokale Hautreaktionen wie z. B. Hautrötungen, Jucken, Brennen, Hautausschlag auch mit Pustel- oder Quaddelbildung. Gelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen, bzw. lokale allergische Reaktionen (Kontaktdermatitis). Sehr selten: Atemwegsverengungen (Bronchospasmen); schwere Hautreaktionen (einschl. Erythema multiforme, exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse). Nicht bekannt: Lichtempfindlichkeitsreaktionen, Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS), akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP). Bei großflächiger und längerer Anwendung ist das Auftreten von Nebenwirkungen, die ein bestimmtes Organsystem oder auch den gesamten Organismus betreffen, wie sie unter Umständen nach systemischer Anwendung Ibuprofen-haltiger Arzneimittel auftreten können, nicht auszuschließen.

Bei Überschreitung der empfohlenen Dosierung bei der Anwendung auf der Haut Creme wieder entfernen und mit Wasser abwaschen. Bei Anwendung von wesentlich zu großen Mengen oder versehentlicher Einnahme Arzt benachrichtigen. Ein spezifisches Antidot existiert nicht.

Nicht über 25 °C lagern.