Ketanest® S 5 mg/ml/-25 mg/ml

Wirkstoff
Darreichungsform
Injektionslösung
Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 ml enth.: Esketaminhydrochlorid 5,77 mg/28,83 mg (entspr. 5 mg/25 mg Esketamin)

Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Salzsäure 0,36%, Wasser für Injektionszwecke, Injektionsfl. zusätzl.: Benzethoniumchlorid

Anwendungsgebiete

Einleitung und Durchführung einer Allgemeinanästhesie (Vollnarkose) ggf. in Kombination mit Schlafmitteln (Hypnotika). Ergänzung bei Regionalanästhesien (örtliche Betäubung). Anästhesie und Schmerzbekämpfung (Analgesie) in der Notfallmedizin. Intubation im Status asthmaticus in Kombination mit einem Muskelrelaxans, wenn andere spezifische Maßnahmen nicht erfolgreich waren. Schmerzbekämpfung bei künstlicher Beatmung (Intubation). Hinweis: In der Kinderchirurgie sowie in der Notfallmedizin wird Ketanest S meist nur allein verwendet; bei den anderen Indikationen wird die Kombination mit Schlafmitteln empfohlen.

Dosierung

Einleitung einer Allgemeinanästhesie: 0,5 bis 1 mg Esketamin/kg KG i.v. bzw. 2 bis 4 mg/kg KG i.m. Aufrechterhaltung: halbe Initialdosis bei Bedarf nachinjizieren, im Allgemeinen alle 10 bis 15 Minuten. Dauerinfusion: 0,5 bis 3 mg Esketamin/kg KG pro Stunde. Dosisreduktion bei Polytrauma oder schlechtem Allgemeinzustand. Supplementierung einer Regionalanästhesie: Nach Bedarf 0,125 bis 0,25 mg Esketamin/kg KG pro Stunde als i.v. Infusion. Intubierte Intensivpatienten: Im Allgemeinen 0,25 mg Esketamin/kg KG als Bolus mit einer anschließenden Dauerinfusion von 0,2 bis 0,5 (bis 1,5) mg Esketamin/kg KG und Stunde bei gleichzeitiger Benzodiazepingabe. Analgesie in der Notfallmedizin: 0,25 bis 0,5 mg Esketamin/kg KG i.m. bzw. 0,125 bis 0,25 mg/kg KG langsam i.v. Intubation im Status asthmaticus: 0,5 bis 1 mg Esketamin/kg KG i.v., bei Bedarf bis 2,5 mg/kg KG. Bei Anwendung als Dauerinfusion zur Analgesie bei künstlicher Beatmung sollte die Dauer der Anwendung 4 bis 6 Wochen nicht überschreiten. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Patienten, für die ein erhöhter Blutdruck oder ein gesteigerter Hirndruck ein ernsthaftes Risiko darstellt. Schlecht eingestellter oder nicht behandelter Bluthochdruck (arterielle Hypertonie-systolischer/diastolischer Blutdruck über 180/100 mmHg in Ruhe). Eklampsie und Präeklampsie. Nicht oder ungenügend behandelte Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose). In Situationen, die eine muskelentspannte Gebärmutter (Uterus) erfordern, z. B. drohender Gebärmutterriss (Uterusruptur), Nabelschnurvorfall. Anwendung als einziges Anästhetikum bei Patienten mit manifesten ischämischen Herzerkrankungen.

Weitere Inhalte

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
10 Amp. (10×5 ml) 5 mg/ml o.K. N3 08707265
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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100 Amp. (10×10×5 ml) 5 mg/ml o.K. KP 08707271
5 Inj.-fl. (5×20 ml) 5 mg/ml N2 08509826
10 Amp. (10×2 ml) 25 mg/ml o.K. N3 08707288
25 Amp. (25×1×10ml) 25 mg/ml o.K. KP 08509884
100 Amp. (10×10×2 ml) 25 mg/ml o.K. KP 08707294
5 Inj.-fl. (5×10 ml) 25 mg/ml N2 08509909
5 Inj.-fl. (5×50 ml) 25 mg/ml N2 15241695