Ketanest® S 5 mg/ml/-25 mg/ml

Wirkstoff
Darreichungsform
Injektionslösung
Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

verschreibungspflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Hinweise

Schwangerschaft: Hinweise beachten Stillzeit: Hinweise beachten Reaktionsvermögen: beeinträchtigt Sonstige Bestandteile: Hinweise beachten

Zusammensetzung

Anwendungsgebiete

  • Einleitung und Durchführung einer Allgemeinanästhesie (Vollnarkose) ggf. in Kombination mit Schlafmitteln (Hypnotika).
  • Ergänzung bei Regionalanästhesien (örtliche Betäubung).
  • Anästhesie und Schmerzbekämpfung (Analgesie) in der Notfallmedizin.
  • Intubation im Status asthmaticus in Kombination mit einem Muskelrelaxans, wenn andere spezifische Maßnahmen nicht erfolgreich waren.
  • Schmerzbekämpfung bei künstlicher Beatmung (Intubation).

Hinweis: In der Kinderchirurgie sowie in der Notfallmedizin wird Ketanest S meist nur allein verwendet; bei den anderen Indikationen wird die Kombination mit Schlafmitteln empfohlen.

Dosierung

Einleitung einer Allgemeinanästhesie: 0,5 bis 1 mg Esketamin/kg KG i.v. bzw. 2 bis 4 mg/kg KG i.m. Aufrechterhaltung: halbe Initialdosis bei Bedarf nachinjizieren, im Allgemeinen alle 10 bis 15 Minuten. Dauerinfusion: 0,5 bis 3 mg Esketamin/kg KG pro Stunde. Dosisreduktion bei Polytrauma oder schlechtem Allgemeinzustand. Supplementierung einer Regionalanästhesie: Nach Bedarf 0,125 bis 0,25 mg Esketamin/kg KG pro Stunde als i.v. Infusion. Intubierte Intensivpatienten: Im Allgemeinen 0,25 mg Esketamin/kg KG als Bolus mit einer anschließenden Dauerinfusion von 0,2 bis 0,5 (bis 1,5) mg Esketamin/kg KG und Stunde bei gleichzeitiger Benzodiazepingabe. Analgesie in der Notfallmedizin: 0,25 bis 0,5 mg Esketamin/kg KG i.m. bzw. 0,125 bis 0,25 mg/kg KG langsam i.v. Intubation im Status asthmaticus: 0,5 bis 1 mg Esketamin/kg KG i.v., bei Bedarf bis 2,5 mg/kg KG. Bei Anwendung als Dauerinfusion zur Analgesie bei künstlicher Beatmung sollte die Dauer der Anwendung 4 bis 6 Wochen nicht überschreiten.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
  • Patienten, für die ein erhöhter Blutdruck oder ein gesteigerter Hirndruck ein ernsthaftes Risiko darstellt.
  • Schlecht eingestellter oder nicht behandelter Bluthochdruck (arterielle Hypertonie-systolischer/diastolischer Blutdruck über 180/100 mmHg in Ruhe).
  • Eklampsie und Präeklampsie.
  • Nicht oder ungenügend behandelte Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose).
  • In Situationen, die eine muskelentspannte Gebärmutter (Uterus) erfordern, z. B. drohender Gebärmutterriss (Uterusruptur), Nabelschnurvorfall.
  • Anwendung als einziges Anästhetikum bei Patienten mit manifesten ischämischen Herzerkrankungen.

Weitere Inhalte

Packungsangaben

PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP KAEP
10 Amp. (10×5 ml) 5 mg/ml o.K. N3 08707265
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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100 Amp. (10×10×5 ml) 5 mg/ml o.K. KP 08707271
5 Inj.-fl. (5×20 ml) 5 mg/ml N2 08509826
10 Amp. (10×2 ml) 25 mg/ml o.K. N3 08707288
25 Amp. (25×1×10ml) 25 mg/ml o.K. KP 08509884
100 Amp. (10×10×2 ml) 25 mg/ml o.K. KP 08707294
5 Inj.-fl. (5×10 ml) 25 mg/ml N2 08509909
5 Inj.-fl. (5×50 ml) 25 mg/ml N2 15241695