Oncaspar 750 E/ml Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung

Bestandteil einer antineoplastischen Kombinationstherapie bei akuter lymphatischer Leukämie (ALL) im Kindes- und Erwachsenenalter.

Verordnung und Anwendung nur durch Ärzte/med. Fachpersonal, die mit der Anwendung von antineoplastischen Arzneimitteln vertraut sind und nur in einem Krankenhaus mit angemessenen Wiederbelebungsgeräten. Normalerweise Teil einer Kombinations-Chemotherapie zusammen mit anderen antineoplastischen Mitteln. Empfohlene Prämedikation: Patienten 30-60 Minuten vor Oncaspar-Gabe mit Paracetamol, einem H₁-Rezeptorblocker (z.B. Diphenhydramin) und einem H₂-Rezeptorblocker (z.B. Famotidin) zur Reduktion von Infusions- und Überempfindlichkeitsreaktionen vorbehandeln. Kinder und Erwachsene ≤ 21 Jahre: 2 500 E Pegaspargase (entspr. 3,3 ml Oncaspar)/m² KOF alle 14 Tage bei KOF ≥ 0,6 m² und ≤ 21 Jahre. 82,5 E Pegaspargase (entspr. 0,1 ml Oncaspar)/kg alle 14 Tage bei Kindern mit KOF < 0,6 m². Erwachsene > 21 Jahre: 2.000 E Pegaspargase (entspr. 2,67 ml Oncaspar)/m² KOF alle 14 Tage. Anwendung: entweder als Injektion (i.m.) od. als Infusion (i.v.). Bei kleineren Mengen i.m. Injektion bevorzugt (an einer Stelle injiziertes Volumen bei Kindern/Jugendlichen max. 2 ml und bei Erwachsenen max. 3 ml, bei größerem Volumen Dosis auf mehrere Injektionsstellen verteilen). i.v. Infusion i.d.R. über 1-2 Stunden in 100 ml isotonischer NaCl-Lösung (0,9 %) od. 5%iger Glucoselösung. Während Verabreichung von Oncaspar dürfen keine weiteren Arzneimittel über denselben i.v. Zugang infundiert werden.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Weitere Informationen zu Warnhinweisen , Wechselwirkungen , Schwangerschaft und Stillzeit , Nebenwirkungen , Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.