Dexa 4 mg/-8 mg/-40 mg/-100 mg inject JENAPHARM®

1 Amp. (1 ml/2 ml/5 ml/10 ml) enth.: Dexamethasondihydrogenphosphat-Dinatrium 4,37 mg/8,74 mg/43,72 mg/109,3 mg (entspr. 4 mg/8 mg/40 mg/100 mg Dexamethasondihydrogenphosphat)

Systemische Anwendung (-40 mg/-100 mg): Hirnödem, ausgelöst durch Hirntumor; Polytraumatischer Schock/Prophylaxe der posttraumatischen Schocklunge; Anaphylaktischer Schock (nach primärer Epinephrin-Injektion). Systemische Anwendung (-4 mg/-8 mg): Hirnödem, ausgelöst durch Hirntumor, neurochirurgische Eingriffe, Hirnabszess, bakterielle Meningitis; Polytraumatischer Schock/Prophylaxe der posttraumatischen Schocklunge; schwerer akuter Asthmaanfall; parenterale Anfangsbehandlung ausgedehnter akuter schwerer Hautkrankheiten, wie Erythrodermie, Pemphigus vulgaris, akute Ekzeme; parenterale Anfangsbehandlung von Autoimmunerkrankungen, wie systemischer Lupus erythematodes (insbesondere viszerale Formen); aktive rheumatoide Arthritis mit schwerer progredienter Verlaufsform, z. B. schnell destruierend verlaufende Formen und/oder extraartikulären Manifestationen; schwere Infektionskrankheiten mit toxischen Zuständen (z. B. Tuberkulose, Typhus, Brucellose) nur bei gleichzeitiger antiinfektiöser Therapie; Palliativtherapie maligner Tumoren; Prophylaxe und Therapie von postoperativem oder Zytostatika-induziertem Erbrechen im Rahmen antiemetischer Schemata. -4mg/-8 mg/-40 mg/-100 mg: Behandlung der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) bei Erwachsenen und Jugendlichen (im Alter von mindestens 12 Jahren und mit einem Körpergewicht von mindestens 40 kg), die eine zusätzliche Sauerstoffzufuhr erfordert. Lokale Anwendung (-4 mg/-8 mg): Infiltrationstherapie (strenge Indikationsstellung): nicht-bakterielle Tendovaginitis und Bursitis, Periarthropathien, Insertionstendopathien; Ophthalmologie (-4 mg): Subkonjunktivale Anwendung bei nicht-infektiöser Keratokonjunktivitis, Skleritis (mit Ausnahme der nekrotisierenden Skleritis), Uveitis anterior und intermedia.

Hirnödem: initial 8-10 mg (bis 80 mg) i.v., anschließend 16-24 mg (bis 48 mg)/Tag in 3-4(-6) ED i.v. über 4-8 Tage; Hirnödem infolge bakterieller Meningitis: Erwachsene: 0,15 mg/kg KG alle 6 Std. über 4 Tage; Kinder: 0,4 mg/kg KG alle 12 Std. über 2 Tage; posttraumatischer Schock/Prophylaxe der posttraumatischen Schocklunge: initial 40-100 mg (Kinder: 40 mg) i.v., Wiederholung nach 12 Std. oder 6-stdl. 16-40 mg über 2-3 Tage; anaphylaktischer Schock: nach initialer Epinephringabe 40-100 mg (Kinder: 40mg) i.v., bei Bedarf wiederholen; schwerer akuter Asthmaanfall: Erwachsene: 8-20 mg i.v. (bei Bedarf nochmal 8 mg alle 4 Std. i.v.); Kinder: 0,15-0,3 mg/kg KG i.v. oder oral bzw. 1,2 mg/kg/KG als Bolus initial, dann 0,3 mg/kg KG alle 4-6 Std.; akute Hautkrankheiten: 8-40 mg (bis 100 mg) pro Tag i.v.; aktive Phasen von rheumatischen Systemerkrankungen: systemischer Lupus erythematodes 6-16 mg/Tag; aktive rheumatoide Arthritis mit schwerer progredienter Verlaufsform: bei schnell destruiernden Verlaufsformen 12-16 mg/Tag, bei extraartikulären Manifestationen 6-12 mg/Tag; schwere Infektionskrankheiten, toxische Zustände: 4-20 mg/Tag i.v., in Einzelfällen (z. B. Typhus) initial bis 200 mg; Palliativtherapie maligner Tumoren: initial 8-16 mg/Tag; bei länger dauernder Therapie 4-12 mg/Tag; Prophylaxe und Therapie von Zytostatika-induziertem Erbrechen im Rahmen antiemetischer Schemata: 10-20 mg i.v. oder oral vor Beginn der Chemotherapie, danach falls erforderlich 2- bis 3-mal tgl. 4-8 mg über 1-3 Tage (mäßig emetogene Chemotherapie) bzw. bis zu 6 Tage (hoch emetogene Chemotherapie); Prophylaxe und Therapie von postoperativem Erbrechen: Einzeldosis von 8-20 mg i.v. vor Beginn der OP, bei Kindern ab 2 Jahren 0,15-0,5 mg/kg KG (max. 16 mg); zur Behandlung von COVID-19: Erwachsene und Jugendliche ≥ 12 Jahren: 1-mal tgl. 6 mg i.v. bis zu 10 Tage; zur lokalen Infiltration: 4-8 mg; bei subkonjunktivaler Anwendung: 2 mg. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Die Infiltration ohne kausale Zusatzbehandlung ist bei Infektionen im Anwendungsbereich kontraindiziert, ebenso die subkonjunktivale Anwendung bei virus-, bakterien- und mykosebedingten Augenerkrankungen sowie Verletzungen und ulzerösen Prozessen der Hornhaut.

Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.