Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
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Zusammensetzung
1 ml enth.: Latanoprost 50 µg. 1 Tr. enth. etwa 1,5 μg Latanoprost.
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid (Ph. Eur.), Benzalkoniumchlorid, Natriumdihydrogenphosphat 1H2O (E 339i), Dinatriumhydrogenphosphat wasserfrei (E 339ii), Wasser für Injektionszwecke
Anwendungsgebiete
Erwachsene (einschl. ältere Patienten): Senkung des erhöhten Augeninnendrucks (IOD) bei Offenwinkelglaukom und bei okulärer Hypertension. Kinder: Senkung des erhöhten IOD bei Kindern mit erhöhtem IOD und kindlichem Glaukom.
Dosierung
Erwachsene (einschl. ältere Patienten): 1 Tropfen täglich (optimale Wirkung abends) in den Bindehautsack des erkrankten Auges. Häufigere Verabreichung vermindert IOD-senkende Wirkung. Falls eine Dosis vergessen wurde, sollte die Behandlung mit der nächsten Dosis normal weitergeführt werden. Kinder und Jugendliche: Dosierung wie bei Erwachsenen. Frühgeborene (Gestationsalter < 36 Wochen): keine Daten. Altersgruppe <1 Jahr: Daten sehr begrenzt. Zur Minimierung eventuell systemischer Resorption unmittelbar nach jeder Instillation den Tränensack unter dem inneren Auge für 1 Minute komprimieren (punktueller Verschluss). Kontaktlinsen vor Eintropfen herausnehmen und erst nach 15 Minuten wieder einsetzen. Therapie mit verschiedenen topischen Ophthalmika: diese jeweils im Abstand von mindestens 5 Minuten verabreichen. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen Latanoprost oder einen der sonstigen Bestandteile.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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2,5 ml | N1 | 04385037 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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3×2,5 ml | N2 | 04385043 | ||
6×2,5 ml | N3 | 04385089 |