Cabaseril® 1 mg/-2 mg

Wirkstoff
Darreichungsform
Tabletten
Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 Tbl. enth.: Cabergolin 1 mg/2 mg

Sonstige Bestandteile: Lactose, Leucin

Anwendungsgebiete

Therapie der 2. Wahl zur Behandlung des Morbus Parkinson als Monotherapie oder als Zusatztherapie (mit Levodopa/Decarboxylasehemmern), wenn Therapie mit Nicht-Ergotamin-Dopaminagonist nicht oder nicht ausreichend wirksam oder unverträglich ist. Therapiebeginn durch Spezialisten. Nutzen regelmäßig überprüfen, Risiko fibrotischer Reaktionen und Herzklappenveränderungen (Valvulopathie) berücksichtigen.

Dosierung

Die max. Dos. beträgt 3 mg Cabergolin/Tag. Die Einstellung auf die optimale Dosis sollte durch initiale langsame Dosistitration beginnend mit 0,5 mg Cabergolin (De-novo-Pat.) bzw. 1 mg Cabergolin (Pat. unter Levodopa) tgl. erfolgen. Die Dosis von gleichzeitig verabreichtem Levodopa kann schrittweise verringert werden, während die Dosis von Cabergolin erhöht wird, bis ein optimales Gleichgewicht erreicht ist. Die Steigerung der tgl. Dosis sollte wegen der langen HWZ des Wirkstoffs wöchentl. (in den ersten Wo.) oder alle 2 Wo. in Schritten zu 0,5 bis 1 mg Cabergolin erfolgen, bis die optimale Dosis erreicht wurde. Empfohlene therapeutische Tagesdosis: liegt bei 2-3 mg Cabergolin pro Tag, einzunehmen als tgl. Einzeldosis. Bei Vorliegen einer mittelschweren bis schweren Niereninsuffizienz ist die Kinetik von Cabergolin nicht verändert. Patienten mit terminalem Nierenversagen, Patienten unter Hämodialyse, Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion: siehe Fachinformation. Cabergolin ist zum Einnehmen bestimmt. Es wird empfohlen, Cabergolin zusammen mit einer Mahlzeit einzunehmen, um das Risiko gastrointestinaler Nebenwirkungen zu reduzieren.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere Ergotalkaloide oder einen der sonstigen Bestandteile. Präeklampsie, Eklampsie. Unkontrollierte Hypertonie. Fibrotische Veränderungen an Lunge, Herzbeutel oder im Retroperitonealraum in der Vorgeschichte. Bei Langzeitbehandlung: echokardiographischer Nachweis einer Herzklappenerkrankung vor der Behandlung.

Weitere Inhalte

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
40 Tbl. 1 mg N1 07729655
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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60 Tbl. 1 mg 07729661
100 Tbl. 1 mg N3 03131613
20 Tbl. 2 mg 07729684
40 Tbl. 2 mg 09494883
60 Tbl. 2 mg N2 07729690
100 Tbl. 2 mg N3 03131688