Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Kautbl. enth.: Simeticon 41,2 mg, Pankreas-Pulver vom Schwein 50 mg (Lipase mind. 42 Ph.Eur. E/mg, Protease mind. 2 Ph.Eur. E./mg, Amylase mind. 36 Ph.Eur. E/mg)
Sonstige Bestandteile: Saccharose, Glucose, Glycerolmonostearat, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) (Ph.Eur.), Talkum, Macrogol 6000, Ananas-Aroma
Anwendungsgebiete
Traditionell angewendet als mild wirkendes Arzneimittel zur Unterstützung der Verdauungsfunktion.
Dosierung
Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 3-mal täglich 1-2 Tabletten zu den Mahlzeiten.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Des Weiteren soll Lefax Enzym nicht angewendet werden bei akuter Pankreatitis und akutem Schub einer chronischen Pankreatitis während der floriden Erkrankungsphase. In der Abklingphase während des diätetischen Aufbaus ist jedoch gelegentlich die Gabe bei Hinweisen auf noch oder weiterhin bestehende Pankreas-Insuffizienz sinnvoll.
Anwendungsbeschränkungen
Z 25 Kohlenhydrate (Fructose, Galactose, Glucose, Honig, Invertzucker, Sucrose (Saccharose)) c, e | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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c | Glucose:Orale Anwendung: Glucose-Galactose-Malabsorption | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
e | Sucrose (Saccharose): Orale Anwendung: Hereditäre Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, Sucrase-Isomaltase-Mangel |
Kinder <12 Jahren. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Warnhinweis
Z 25 Kohlenhydrate (Fructose, Galactose, Glucose, Honig, Invertzucker, Sucrose (Saccharose)) a | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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a | Fructose, Glucose, Invertzucker, Honig, Sucrose (Saccharose): Flüssige Zubereitungen zur Einnahme, Lutsch- und Kautabletten (Anwendung ≥2 Wochen): Kann schädlich für die Zähne sein (Karies). |
Schwangerschaft
Soll nicht angewendet werden, da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen.
Stillzeit
Soll nicht angewendet werden, da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen.
Nebenwirkungen
Sehr selten: Bei empfindlichen Patienten vorübergehende Reizung der Mundschleimhaut. Einzelfälle: Allergische Reaktionen vom Soforttyp oder allergische Reaktionen des Verdauungstraktes. Bei Patienten mit Mukoviszidose in Einzelfällen nach hohen Dosen Pankreatin Bildung von Darmverschlüssen.
Lagerungshinweise
Nicht über 25 °C lagern.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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20 Kautbl. | 14329979 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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100 Kautbl. | 14329991 |