Clobegalen® Creme

Wirkstoff

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 g enth.: Clobetasolpropionat 0,5 mg

Sonstige Bestandteile: Phenoxyethanol 3,6 mg, Decyloleat, Cetylstearylalkohol, Macrogolcetylstearylether, Propylenglycol, Dimeticon 20, Citronensäure H2O-frei, Natriummonohydrogenphosphat 2H2O, gereinigtes Wasser

Anwendungsgebiete

Zur kurzfristigen äußerl. Anw. bei lokalisierten Dermatosen, die einer Behandl. mit einem sehr stark wirksamen Corticosteroid bedürfen; Creme, Lösung, Salbe insbes. bei Lichenifikation od. Keratosen, wie z. B. Psoriasis vom chronisch-stationären Plaque-Typ.

Dosierung

1-mal tgl. dünn auftragen. Behandelte Fläche max. 20% der KOF, Behandlungsdauer max. 2 Wo., max. 50 g Clobegalen/Wo., keine Langzeitther.

Gegenanzeigen

G 12 Glucocorticoide (lokale Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung. Bei länger dauernder Anwendung in hoher Dos. od. auf großen Flächen mögliche systemische Wirkung beachten)
a Spezifische Hautprozesse (Lues, Tbc)
b Varizellen
c Vakzinationsreaktionen
d Mykosen
e Bakterielle Hautinfektionen
f Periorale Dermatitis
g Rosacea

Kdr. <12 J., Anw. im Gesicht u. in intertriginösen Arealen, Anw. unter Okklusivverbänden, parasitär verursachte Hautkrankh., Akne, Anw. auf Wunden u. Ulzerationen, Erkrank. mit einer Störung der hypophysär-hypothalamischen Regulierung (z. B. Cushing-Syndrom), Leberfunktionsstör., diabetische Stoffwechsellage.

Anwendungsbeschränkungen

Komb. mit Antimykotika, Antibiotika, Antiseptika u. Salicylsäure.

Warnhinweis

Z 11 Cetylalkohol, Cetylstearylalkohol, Stearylalkohol (Topika) (-Creme, -Lotion)
Kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
Z 34 Mineralöle oder -fette (Vaginaltherapeutika, topische Anwendung am Penis oder Rektum) (-Salbe)
Bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex kann es zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen.
Z 40 Propylenglycol und dessen Ester a (-Creme, -Lsg., -Lotion)
a Topika: Kann Hautreizungen hervorrufen.

Schwangerschaft

Kontraind.Gr 6.

Gr 6 Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. Der Tierversuch erbrachte Hinweise auf embryotoxische/teratogene Wirkungen.

Stillzeit

Strenge Ind.-stellung, eine großflächige od. langfristige Anw. sollte unterbleiben, ein Kontakt des Sgl. mit den behandelten Hautpartien ist zu vermeiden. La 2.

La 2 Substanz geht in die Milch über. Eine Schädigung des Säuglings ist bisher nicht bekannt geworden.

Nebenwirkungen

G 12 Glucocorticoide (lokale Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung. Bei länger dauernder Anwendung in hoher Dos. od. auf großen Flächen mögliche systemische Wirkung beachten) b-g
Bei länger dauernder Anwendung:
b Hautatrophien
c Teleangiektasien
d Striae
e Steroidakne
f Periorale Dermatitis
g Hypertrichosis

Örtl. NW: Hautreizungen (Rötung, Brennen, Austrocknung), Follikulitis, Ekchymosen, Milien, Kontaktekzeme auf den Wirkstoff od. die Grundlage, bei system. Aufnahme top. Corticosteroide: meist revers. Suppress. der Nebennierenrindenfunkt., Cushing-Syndrom, Hyperglykämie u. Glucosurie u. selten irrevers. Formen einer endokrinen Suppress. Gelegentl. Exazerbation der Erkrank. od. Entwickl. einer pustulösen Verlaufsform durch Ther. der Psoriasis mit Corticosteroiden od. durch deren Absetzen (engmasch. Kontr. erforderl.). Bei Auftreten einer Infekt. u. lokalen Reizerschein., insbes. bei Verdacht auf eine Kontaktsensibilisierung ist das AM abzusetzen.

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
15 g N1 02662076
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
Bitte loggen Sie sich mit Ihrem DocCheck Zugang ein.
30 g N2 02662099
50 g N3 02662107