Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
apothekenpflichtig
Produkttyp
Arzneimittel
Produkteigenschaft
Chemisch
Zusammensetzung
1 ml enth.: Natriumcromoglicat (Ph. Eur.) 20 mg
Sonstige Bestandteile: Natriumedetat (Ph. Eur.), Sorbitol (Ph. Eur.), Wasser f. Inj.-zwecke
Anwendungsgebiete
Allerg. bedingte, akute u. chron. Konjunktivitis z. B. Heuschnupfen-Konjunktivitis, Frühlingskatarrh
Dosierung
Kdr. u. Erw.: 4-mal tgl. 1 Tr. Max. Dos.: 8-mal tgl. 1 Tr.
Gegenanzeigen
Bei Verdacht auf allerg. Reakt., Reexposition unbedingt vermeiden.
Hinweis
Reaktionsvermögen! (S) Ohne Konservier.-mittel.
| (S) | Sehleistungsverändernde Arzneimittel, Ophthalmika, Spasmolytika (peripher wirkende Anticholinergika), Cholinergika: Dieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch die Sehleistung und somit das Reaktionsvermögen im Straßenverkehr oder bei der Bedienung von Maschinen beeinflussen. |
Schwangerschaft
1. Trim.: Nutzen-Risiko-Abwägung.
Stillzeit
Strenge Ind.-stellungLa 2.
| La 2 | Substanz geht in die Milch über. Eine Schädigung des Säuglings ist bisher nicht bekannt geworden. |
Nebenwirkungen
| C 96 Cromoglicinsäure (Anwendung am Auge) a-c | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| a | Augenbrennen (selten) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| b | Fremdkörpergefühl (selten) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| c | Chemosis (Bindehautödem) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hyperämie.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 10 ml | 13706658 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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