Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Implantat enth.: Etonogestrel 68 mg (die Freisetzungsrate beträgt ungefähr 60-70 μg/Tag in den Wo. 5-6 und sinkt zum Ende des 1. Jahres auf ca. 35-45 μg/Tag, zum Ende des 2. Jahres auf ca. 30-40 μg/Tag und zum Ende des 3. Jahres auf ca. 25-30 μg/Tag)
Sonstige Bestandteile: Innen: Poly(ethylen-co-vinylacetat) 28% Vinylacetat 43 mg, Bariumsulfat 15 mg, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) 0,1 mg, Außen: Poly(ethylen-co-vinylacetat) 15% Vinylacetat 15 mg
Anwendungsgebiete
Kontrazeption. Sicherheit und Wirksamkeit wurden an Frauen im Alter zwischen 18 und 40 Jahren nachgewiesen.
Dosierung
1 Implantat mit einer Liegedauer von bis zu 3 Jahren. Einlage und Entfernung des Implanon NXT Implantats nur durch Ärzte, die ein Training zur Anwendung des Implanon NXT Applikators und den Techniken absolviert haben. Das Implantat muss s.c. direkt unter die Haut an der Innenseite des weniger beanspruchten Oberarms eingelegt werden. Das Implantat muss spätestens 3 Jahre nach dem Einlagedatum entfernt oder ersetzt werden. Ausführung und Zeitpunkt der Einlage unter verschiedenen Bedingungen und weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
|---|---|---|---|---|
| 1 Implantat mit Applikator | N3 | 01175598 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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