Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
rezeptpflichtig
Produkttyp
Arzneimittel
Produkteigenschaft
Chemisch
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Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Innen: Poly(ethylen-co-vinylacetat) 28% Vinylacetat, Bariumsulfat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Außen: Poly(ethylen-co-vinylacetat) 15% Vinylacetat
Anwendungsgebiete
Kontrazeption.
Sicherheit und Wirksamkeit wurden an Frauen im Alter zwischen 18 und 40 Jahren nachgewiesen.
Dosierung
| Dosis | 1 Implantat mit einer Liegedauer von bis zu 3 Jahren |
| Anwendungsart | Das Implantat muss s.c. direkt unter die Haut an der Innenseite des weniger beanspruchten Oberarms eingelegt werden. |
| Anwendungshinweis | Einlage und Entfernung des Implantats nur durch Ärzte, die ein Training zur Anwendung des Applikators und den Techniken absolviert haben. |
| Behandlungsbeginn | Der Einlagezeitpunkt richtet sich nach der unmittelbar vorhergehenden Kontrazeption der Anwenderin. Vor der Einlage des Implantats ist eine Schwangerschaft auszuschließen. |
| Behandlungsdauer | Das Implantat muss spätestens 3 Jahre nach dem Einlagedatum entfernt oder ersetzt werden. |
Gegenanzeigen
- Aktive venöse thromboembolische Erkrankungen.
- Bekannte oder vermutete Sexualhormonabhängige Tumoren.
- Bestehende oder vorausgegangene (benigne oder maligne) Lebertumoren.
- Bestehende oder vorausgegangene schwere Lebererkrankungen, solange sich die Leberfunktionswerte noch nicht normalisiert haben.
- Nicht abgeklärte vaginale Blutungen.
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | ||
|---|---|---|---|---|
| 1 Implantat mit Applikator | N3 | 01175598 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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