ReFacto AF® 250 I.E./-500 I.E./-1000 I.E./-2000 I.E./-3000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze
Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Pulver: Sucrose, Calciumchlorid-Dihydrat, L-Histidin, Polysorbat 80, Natriumchlorid, Lösungsmittel: Natriumchlorid, Wasser zur Injektion
Anwendungsgebiete
Behandlung und Prophylaxe von Blutungsepisoden bei Patienten mit Hämophilie A (angeborener Mangel an Faktor VIII). Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern aller Altersstufen, einschließlich Neugeborener, geeignet. ReFacto AF enthält keinen Von-Willebrand-Faktor und ist folglich nicht für die Behandlung des Von-Willebrand-Jürgens-Syndroms indiziert.
Dosierung
Die erforderliche Dosis und die Anwendungshäufigkeit müssen für den Einzelfall angepasst werden. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 1 Fertigspr. 250 I.E. + 1 Set z. Applikation | N1 | 07773320 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 1 Fertigspr. 500 I.E. + 1 Set z. Applikation | N1 | 07773337 | ||
| 1 Fertigspr. 1000 I.E. + 1 Set z. Applikation | N1 | 07773343 | ||
| 1 Fertigspr. 2000 I.E. + 1 Set z. Applikation | N1 | 07773366 | ||
| 1 Fertigspr. 3000 I.E. + 1 Set z. Applikation | N1 | 07773372 | ||