ReFacto AF® 250 I.E./-500 I.E./-1000 I.E./-2000 I.E./-3000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze
Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Hinweise
Direktlinks zur Fachinformation
Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Pulver: Sucrose, Calciumchlorid-Dihydrat, L-Histidin, Polysorbat 80, Natriumchlorid, Lösungsmittel: Natriumchlorid, Wasser zur Injektion
Anwendungsgebiete
Behandlung und Prophylaxe von Blutungsepisoden bei Patienten mit Hämophilie A (angeborener Mangel an Faktor VIII). Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern aller Altersstufen, einschließlich Neugeborener, geeignet. ReFacto AF enthält keinen Von-Willebrand-Faktor und ist folglich nicht für die Behandlung des Von-Willebrand-Jürgens-Syndroms indiziert.
Dosierung
Die erforderliche Dosis und die Anwendungshäufigkeit müssen für den Einzelfall angepasst werden.
Gegenanzeigen
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen , Wechselwirkungen , Schwangerschaft und Stillzeit , Nebenwirkungen , Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | ||
|---|---|---|---|---|
| 1 Fertigspr. 250 I.E. + 1 Set z. Applikation | N1 | 07773320 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
Bitte loggen Sie sich mit Ihrem DocCheck Zugang ein. |
|
| 1 Fertigspr. 500 I.E. + 1 Set z. Applikation | N1 | 07773337 | ||
| 1 Fertigspr. 1000 I.E. + 1 Set z. Applikation | N1 | 07773343 | ||
| 1 Fertigspr. 2000 I.E. + 1 Set z. Applikation | N1 | 07773366 | ||
| 1 Fertigspr. 3000 I.E. + 1 Set z. Applikation | N1 | 07773372 | ||