Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Blisterkammer enth.: Zanamivir 5 mg. Jede freigegebene Einzeldos. z. Inhalation enth. 4 mg Zanamivir.
Sonstige Bestandteile: Lactose 1H2O (enth. Milcheiweiß)
Anwendungsgebiete
Behandl. d. Influenza A u. B bei Erw. u. Kdrn. (ab 5 J.) mit typ. Influenza-Symptomen, wenn Influenza in der Bevölkerung auftritt. Postexpositions-Prophylaxe d. Influenza A u. B bei Erw. u. Kdrn. (ab 5 J.) nach Kontakt m. einem klin. diagnostizierten Influenzafall innerh. desselben Haushalts. In Ausnahmefällen (z. B. Nichtübereinstimmung zw. zirkulierenden u. Impfstoff-Virusstämmen od. in einer pandemischen Situation) kann eine saisonale Prophylaxe d. Influenza A u. B mit Relenza erwogen werden, wenn Influenza in d. Bevölkerung auftritt. Relenza ist kein Ersatz für eine Grippeschutzimpfung.
Dosierung
And. AM z. Inhalation, z. B. zur Behandl. v. Asthma bronchiale, sollten v. d. Inhalation v. Relenza angewendet werden. Behandl. d. Influenza: D. Behandl. sollte so früh wie mögl., b. Erw. innerh. v. 48 Std., bei Kdrn. innerh. v. 36 Std. nach Einsetzen d. Sympt. beginnen. Dos. b. Influenza b. Erw. u. Kdrn. ab 5 J.: 2-mal tgl. 2 Inhal. (= 2-mal tgl. 2-mal 5 mg Zanamivir) über einen Zeitraum v. 5 Tagen (= 20 mg/Tag). Postexpositions-Prophylaxe: 1-mal tgl. 2 Inhal. (= 1-mal tgl. 2-mal 5 mg Zanamivir) über einen Zeitraum v. 10 Tagen. Anw. so früh wie mögl. (innerh. 36 Std. nach Kontakt m. infizierter Pers.). Saisonale Prophylaxe: 1-mal tgl. 2 Inhal. (= 1-mal tgl. 2-mal 5 mg Zanamivir) über einen Zeitraum bis zu 28 Tagen.
Gegenanzeigen
Milcheiweißallergie.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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5×4 Einzeldosen Pulv. + 1 Diskhaler | N1 | 00577372 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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