Zeffix 5 mg/ml Lösung zum Einnehmen

Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 ml enth.: Lamivudin 5 mg

Sonstige Bestandteile: Sucrose (20% G/V), Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E 218), Propyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E 216), Citronensäure wasserfrei, Propylenglycol (E 1520), Natriumcitrat, künstliches Erdbeeraroma, künstliches Bananenaroma, gereinigtes Wasser

Anwendungsgebiete

Behandlung der chronischen Hepatitis B bei Erwachsenen mit: kompensierter Lebererkrankung mit Nachweis aktiver Virusreplikation, persistierender Erhöhung der Serum-Alanin-Aminotransferase (ALT [GPT])-Werte und histologischem Nachweis aktiver Leberentzündung und/oder Fibrose (Eine Einleitung der Lamivudin-Behandlung sollte nur dann in Betracht gezogen werden, wenn ein alternatives antivirales Arzneimittel mit einer höheren genetischen Barriere ggü. Resistenzen nicht verfügbar oder dessen Anwendung nicht angemessen ist); dekompensierter Lebererkrankung in Kombination mit einem zweiten Arzneimittel, das keine Kreuzresistenz ggü. Lamivudin aufweist.

Dosierung

Erwachsene: Filmtablette: 1 Filmtablette (100 mg) 1-mal täglich. Lösung: 20 ml (100 mg) 1-mal täglich. Bei Patienten mit dekompensierter Lebererkrankung sollte Lamivudin immer in Kombination mit einem zweiten Arzneimittel, das keine Kreuzresistenz ggü. Lamivudin aufweist, angewendet werden. Bei Patienten mit mäßig bis starker Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance < 50 ml/min) sollte die Dosis entsprechend angepasst werden. Bei HIV-koinfizierten Patienten die bereits eine antiretrovirale Kombinationstherapie, einschl. Lamivudin, erhalten oder für die eine solche Behandlung geplant ist, sollte die verschriebene Lamivudin-Dosis zur Behandlung der HIV-Infektion (im Allgemeinen 150 mg 2-mal täglich in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimittel) eingesetzt werden. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.

Weitere Inhalte

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
240 ml N2 00587034
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
Bitte loggen Sie sich mit Ihrem DocCheck Zugang ein.