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Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Propyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E 216), Saccharin-Natrium, Sorbinsäure (Ph.Eur.) (E 200), Macrogolstearat 400, Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E 218), Mirabellen-Zitronen-Aroma 39K 020 (enth. Ethanol), Ascorbinsäure (E 300), dispergierbare Cellulose (enth. mikrokristalline Cellulose und Carmellose-Natrium), Propylenglycol (E 1520) 25 mg, Sorbitol (E 420)-Lösung 70 % (nicht kristallierend) (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser
Anwendungsgebiete
Zur Behandlung von fokalen Anfällen mit oder ohne sekundär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen. Zur Monotherapie oder Kombinationstherapie von Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren.
Dosierung
| Einteilung | Mono- und Kombinationstherapie | |
| Alter/Altersklasse | Erwachsene | Kinder ab 6 Jahren und Jugendliche |
| Dosis | Beginn: 1 TD von 600 mg (8–10 mg/kg KG/Tag) verteilt auf 2 ED. TD kann in Abständen von 1 Woche in Schritten von max. 600 mg gesteigert werden. Erhaltungsdosis: 600‐2400 mg/Tag. | Beginn: 1 TD von 8-10 mg/kg KG/Tag verteilt auf 2 ED. TD kann in Abständen von 1 Woche in Schritten von max. 10 mg/kg KG/Tag bis zur Maximaldosis von 46 mg/kg KG/Tag gesteigert werden. |
Gegenanzeigen
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
|---|---|---|---|---|
| 250 ml | N1 | 02038834 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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